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檢驗科試劑管理制度篇一
1、實行科主任負責(zé)制，健全科室二級管理制。加強醫(yī)德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進工作，提高檢驗質(zhì)量。
2、實驗室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后均要進行衛(wèi)生打掃和整理。
3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權(quán)，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習(xí)人員所寫的報告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術(shù)的標(biāo)準化和規(guī)范化。
6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。
7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、準確，妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
1、要求采集標(biāo)本；接收標(biāo)本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標(biāo)本上的所有信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時間、部位、標(biāo)本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養(yǎng)、維護制度：儀器必須按規(guī)定進行定期、不定期保養(yǎng)和維護，記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。
3、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓(xùn)和考核，合格后才能按要求進行獨立操作。
4、儀器定標(biāo)、質(zhì)控制度：定期進行定標(biāo)，每天進行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進行室間質(zhì)控。
5、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標(biāo)本類型。
8、檢驗結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報告單以及標(biāo)本之間的信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。
9、急診、高度異常結(jié)果報告制度：及時報告臨床科室、高度異常結(jié)果復(fù)查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時、準確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程。
1、臨床實驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進行安全教育。
3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
5、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。
6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
7、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。
8、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。
9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即消毒處理，防止擴散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應(yīng)有兩人保管，存放于保險箱內(nèi)，建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進行安全教育和安全督查。
13、保證實驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。
14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護好防火設(shè)施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。
16、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒感染，防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴格按照醫(yī)院制訂的應(yīng)急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時報告，迅速處理。
1、要十分重視檢驗標(biāo)本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2、檢驗標(biāo)本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。
3、門診、急診病人的血液標(biāo)本由門診護士抽取，住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護士抽取。
4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護士或檢驗人員指導(dǎo)、并交待注意事項后，病人自行留取。
6、接收標(biāo)本嚴格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識、檢驗?zāi)康牡?，所送?biāo)本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經(jīng)手人等。
8、住院病人標(biāo)本的運送工作一律由病區(qū)護工負責(zé)，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。
檢驗科試劑管理制度篇二
目的：為加強公司級印章管理，規(guī)范公司級印章刻制、發(fā)放、保管以及使用的合法性、嚴肅性和安全性，規(guī)范公司及各個子公司經(jīng)營活動有序進行，依照風(fēng)險預(yù)防為先、使用規(guī)范的印章管理原則，切實有效地維護公司利益，特制定本管理辦法。 本制度適用于xxxx石油化工有限公司及所管轄各分子公司。
第一條印章種類及使用范圍
（一）法人章：刻有法人代表姓名的印章，主要用于必須加蓋法人章的憑證和法律文件等。
（二）公司章：刻有“xxxx石油化工有限公司、xxxx物流有限公司、xx置業(yè)、xx置業(yè)”及“合同專用章、發(fā)票專用”字樣的印章，法律效力代表集團公司及所管轄各分子公司。
（三）部門章：刻有部門名稱，其法律效力僅限于代表集團公司及子公司各部門的印章。
（四）業(yè)務(wù)專用章：如制度專用章、財務(wù)專用章、發(fā)票專用章、受控章等，此類印章法律效力僅限于本業(yè)務(wù)范圍。
（五）私章：未經(jīng)公司批準,任何人員不得在工作中使用私章。
第二條印章的出庫
（一）集團總裁辦、檔案室負責(zé)出庫印章。
（二）印章出庫前，確定印章符合原定要求，使用藍色印油獲取印章印模，并將印模交集團檔案室存檔。
第三條印章的領(lǐng)取
（一）公司及所管轄各分子公司，經(jīng)董事長授權(quán)持章保管人員，到集團總裁辦檔案室領(lǐng)取印章時，須在《印章保管登記表》（見附表）上登記。
（二）印章領(lǐng)取后經(jīng)分子公司領(lǐng)導(dǎo)，部門主管確認印章無誤后將存放于保險柜妥善保管并建立印章使用登記表。
第四條印章保管
公司及所管轄各分子公司，對外具有法律效力的印章均須董事長指定專人進行妥善保管并定期保養(yǎng)，同時須與委托人簽定相關(guān)法律文件。印章保管人員離崗，須做好印章交接工作。
（一）集團母公司法人章由集團檔案室專人負責(zé)保管；公司及所轄各分子公司所有法人章由公司檔案室專人負責(zé)保管，特殊情況由董事長批準并指定該公司專人負責(zé)保管使用。
（二）公司公章及合同章實行雙人雙鎖管理。
（三）公司及所轄各分子公司財務(wù)專用章，由公司檔案室統(tǒng)一保管使用。部門章由各部門主管或其授權(quán)人負責(zé)保管。
（四）各種業(yè)務(wù)專用章，經(jīng)董事長授權(quán)人或公司辦公室主任負責(zé)人保管。
第五條用印范圍
（一）所有印章均應(yīng)明確確定其用印范圍，以便印章保管人員正確用印。
（二）部門章僅限于公司對內(nèi)使用，具體用印范圍由部門負責(zé)人負責(zé)制定，并報董事長批準。
（三）業(yè)務(wù)專用章用印范圍，由經(jīng)董事長授權(quán)人或該項業(yè)務(wù)的負責(zé)人授權(quán)使用。
（四）公司及所管轄各分子公司行政公章使用范圍：
1.以公司名義發(fā)出的對內(nèi)與對外公文、公函，上報政府機關(guān)的材料、報表等各類文件；
2.以公司名義簽章的證明、委托書、公證書等；
3.以公司名義簽章的經(jīng)營性協(xié)議、合同等；
4.以公司名義辦理的信貸用擔(dān)保合同、抵押合同、借款、借據(jù)、借款申請書等；
5.以公司名義辦理的延緩還貨周期、減緩（減免）各類稅費等申請性材料；
6.其他經(jīng)公司法人代表審批同意簽章的。
（五）董事長私章用印范圍由董事長或其授權(quán)人確定。
（六）公章一律不得在空白介紹信、空白紙張、空白單據(jù)等上加蓋。不得在與公司業(yè)務(wù)無關(guān)的任何證明或擔(dān)保上蓋章。
第六條印章使用
（一）非業(yè)務(wù)專用章
1.用印審批：由用印人填寫《用章審批表》，連同用印材料一并交印章管理人審批；需使用公司章或外部門業(yè)務(wù)專用章時，用印人還須將經(jīng)部門負責(zé)人批準后的《用章審批表》，連同需要用章的文件一起送印章管負責(zé)人審批。
2.用?。河糜∪顺峙鷾屎蟮摹队谜聦徟怼芳坝糜∥募接≌卤９苋颂幰笥糜?，保管人員在認真核定《用章審批表》與用印文件后，對照用印范圍進行用印。如有合同需要蓋章，印章保管人須確認合同的每一頁有集團法律顧問簽字后方可蓋章，并加蓋騎縫章。部分特殊合同及所有銀行方面的合同除外。
3.使用印章要在規(guī)定的地點進行，特殊需要時，必須經(jīng)印章保管負責(zé)人同意，并具有嚴格的監(jiān)控措施情況下，方可帶出規(guī)定地點。
4.在印章使用后，用印人應(yīng)將《用章審批表》交印章保管人存檔，印章保管人負責(zé)對《用章審批表》按順序存檔備查。
（二）業(yè)務(wù)專用章的使用由經(jīng)董事長授權(quán)人及該項業(yè)務(wù)主管人員自行監(jiān)督和控制。
（三）所有用章均須填寫《用章審批表》，《用章審批表》用完后須及時交集團或各分子公司檔案室備查。
（四）除驗視印模外，嚴禁在文件的空白處或空白紙上加蓋印章。
第七條印章停用
（一）印章在停用之日應(yīng)向有關(guān)部門發(fā)文通知，將停用印章送繳集團總裁辦銷毀或交檔案室封存，并在《印章保管登記表》中注明"停用日期"。
（二）印章丟失時，印章保管部門應(yīng)立即向集團報失并在媒體上發(fā)布公告作廢。
第八條違反本制度規(guī)定給公司帶來損失的，責(zé)任人除賠償公司經(jīng)濟損失外，還應(yīng)按國家相關(guān)法律規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
第九條本制度解釋權(quán)、監(jiān)督執(zhí)行權(quán)歸集團行政人事部。
第十條本制度自頒布之日起正式執(zhí)行，前期相關(guān)規(guī)定自行廢止。附件：
刻制印章申請表
印章存檔管理單
用印審批單
印章使用登記表
公司及所轄分子公司印章統(tǒng)計表
檢驗科試劑管理制度篇三
1、凡急診病人憑急診章或急診醫(yī)師鑒字,進行急診檢驗。
2、工作人員應(yīng)堅守崗位,收到急診檢驗標(biāo)本應(yīng)及時迅速處理,記錄標(biāo)本收取和結(jié)果報告的時間,在2小時內(nèi)發(fā)生檢驗報告。在實際工作中必須盡力縮短檢測時間,盡早發(fā)出檢驗報告。
3、由于儀器等原因,不能及時發(fā)出報告時,應(yīng)立即與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系,并報告科主任,及時作出處理。同時做好文字記錄。
4、如有特殊病人要進行急診范圍以外的其它項目檢查時,經(jīng)臨床醫(yī)師與值班人員聯(lián)系,可做特殊情況處理。
5、做好急診檢驗的各項文字記錄。
6、上班時應(yīng)嚴肅認真,嚴格按操作規(guī)程進行檢驗。
7、工作需要時必需加班完成急診檢驗任務(wù)。
附:(急診檢驗范圍)。
血、尿、糞常規(guī)、血型、血交叉、出凝血時間、腦脊液常規(guī)、尿糖、尿酮體、血糖、尿素、酮體、二氧化碳結(jié)合力、鉀、鈉、氯、鈣。
微生物學(xué)檢查急診僅限于直接涂片染色鏡檢及抗酸染色等。
潛血試驗、凝血酶原時間測定。
檢驗科試劑管理制度篇四
1.總則:。
對半品、成品的質(zhì)量進行控制,保證未經(jīng)檢驗和不合格的產(chǎn)品不流入下道工序及出廠。
2.半成品檢驗:。
2.1生產(chǎn)車間應(yīng)對裝配過程、密封條焊接過程、撞角過程過程進行嚴格控制,對過程參數(shù)及半成品和成品應(yīng)按規(guī)定的時間進行檢驗并做好質(zhì)量記錄。
2.2當(dāng)裝配結(jié)束后應(yīng)對鋁合金門窗進行檢驗。
2.3對經(jīng)檢驗判定為不合格的產(chǎn)品,應(yīng)按規(guī)定進行處理。
3.成品檢驗:。
3.2質(zhì)檢員應(yīng)校對生產(chǎn)過程中各項檢驗是否齊全,對缺少檢驗項目的產(chǎn)品,質(zhì)檢員不得進行出廠檢驗,并退回缺少檢驗項目的工序重新檢驗。
3.3出廠檢驗后,根據(jù)成品檢驗規(guī)程判定產(chǎn)品是否合格,在檢驗單上注明,并簽質(zhì)檢員姓名,生產(chǎn)日期和編號,方可進行包裝,在產(chǎn)品包裝塑料薄膜上貼合格證、加蓋出廠日期,標(biāo)識產(chǎn)品顏色等方可入庫。
3.4在產(chǎn)品檢驗過程中,不準對產(chǎn)品進行調(diào)整或修理。
3.5倉庫管理員憑質(zhì)檢員的入庫通知單入庫。
檢驗科試劑管理制度篇五
為了我院臨床用血安全,根據(jù)有關(guān)規(guī)定和市中心血站的要求,特制定本管理制度。
一、輸血的日常管理設(shè)在檢驗科。
二、檢驗科要指定專人負責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作,要認真核查血袋包裝,核查內(nèi)容如下:。
(一)血站的名稱及其許可證;。
(二)獻血者的姓名(或條形碼)、血型;。
(三)血液品種;。
(四)采血日期及時間;
(五)有效期及時間;。
(六)血袋編碼(或條形碼);。
(七)儲存條件。
三、檢驗質(zhì)量報告單與登記本,須正楷填寫清楚,不可字跡潦草或涂改。血型鑒定結(jié)果在報告單上寫明型別外,還應(yīng)在登記本(或同時在報告單)內(nèi)的'血型欄旁加注“+”“-”符號表示對抗a抗b標(biāo)準血清凝集狀況。
四、接到配血單后應(yīng)及時主動與臨床醫(yī)師聯(lián)系,以確定配血數(shù)量,盡量減少不必要的浪費,隨要血隨到中心血站取血。每次配血試驗操作人員必須“一班到底”完成任務(wù),不得中途交接班。
五、試驗結(jié)束以后,應(yīng)保存病人和獻血員的剩余血液標(biāo)本,從輸血結(jié)束起算24小時無意外事故發(fā)生方可棄走。
六、取血者須是需血科室正式工作人員,應(yīng)持血型、配血試驗結(jié)果報告單領(lǐng)血。取血者與發(fā)血者應(yīng)當(dāng)共同查對病員姓名、科別、床號、血袋號、采血有效日期,血袋無破損,無瓶鑒污損不清,血型無誤,結(jié)果以及血量質(zhì)量等全部符合。無溶血、無凝塊、無污染后再由取血者簽收,并寫明取血時間等。
七、健全差錯登記,發(fā)生問題及時尋找原因,遇有嚴重問題立即報告醫(yī)務(wù)科處理。
八、血型鑒定。
(一)血型鑒定用的標(biāo)準血清:。
1、標(biāo)準血清的凝集效價應(yīng)符合規(guī)定。必須是經(jīng)滅活,無菌的,有明顯標(biāo)鑒,易于區(qū)別的,效價應(yīng)為抗a1:128抗b1:64,冷凝集效價1:4者。
2、標(biāo)準血清凝集素的親和力:應(yīng)在15秒內(nèi)出現(xiàn)凝集,3分鐘時凝集塊不小于1立方毫米。
3、每批購入標(biāo)準血清后須用abo各型紅細胞懸液測試符合質(zhì)量,方可使用,并隨時注意其失效期限。
4、標(biāo)準血清取用后,應(yīng)立即存放冰箱中備用,隨時注意防潮,避免污染與標(biāo)簽脫落。
注:以上1、2條實驗室無法檢測,但定購標(biāo)準血清必須從正規(guī)途經(jīng)購買,買回后必須按3、4條嚴格執(zhí)行。
(二)實驗室操作。
1、所用試管,吸管等必須干燥呈中性。
2、紅細胞懸液濃度應(yīng)為2-5%;。
3、試驗時間與離心速度須適當(dāng),試管法:離心速度1000轉(zhuǎn)/min,玻片法:放置時間不小于15分,不超過30min,夏季水分易蒸發(fā),應(yīng)將玻片放入置有濕棉花或紗布的平皿內(nèi)并加蓋,放置時間如上。
5、不論試管或玻片法除肉眼檢查結(jié)果外,必須再用鏡子細分復(fù)查。
十、配血試驗。
(一)配血方法選擇。
1、無輸血反應(yīng)史者及無輸血史者可用鹽水配血法。
2、反復(fù)輸血,有輸血反應(yīng)以及新生兒溶血病者應(yīng)到血站做配血試驗。
3、大量輸血時(獻血員1人以上),除按規(guī)定病員與獻血者作交叉配血以外,各獻血員之間也應(yīng)交叉配血。每次輸血前,輸血單上必須注明有無輸血史,及輸入量,輸血反應(yīng)情況。
檢驗科試劑管理制度篇六
根據(jù)××醫(yī)【2011】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
1、設(shè)立兼職管理員。
倉庫管理員：×××。
軟件操作員：×××。
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購。
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫。
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫。
領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損。
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點。
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理。
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責(zé)倉庫日常管理。
檢驗科試劑管理制度篇七
根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
1、設(shè)立兼職管理員。
倉庫管理員：×××。
軟件操作員：×××。
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購。
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損。
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理。
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責(zé)倉庫日常管理。
檢驗科試劑管理制度篇八
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
二、管理方法。
1、設(shè)立兼職管理員。
倉庫管理員：xx。
軟件操作員：xx。
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵xx元。
2、試劑申購。
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫。
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫。
領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損。
（1）應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
（2）平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
（3）凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
（4）對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點。
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理。
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責(zé)倉庫日常管理。
檢驗科試劑管理制度篇九
規(guī)范服務(wù)過程和服務(wù)結(jié)果的檢驗,確保公司所提供服務(wù)的質(zhì)量能夠符合要求。
適用于項目執(zhí)行部對服務(wù)質(zhì)量的管理和控制。
3.1公司質(zhì)量保證部負責(zé)按《質(zhì)量檢驗程序》規(guī)定,對全公司的服務(wù)質(zhì)量進行管理和控制。
3.2項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部負責(zé)對項目執(zhí)行部各部服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督和檢查。
3.3項目執(zhí)行部所屬各對客服務(wù)部門和人員,負有服務(wù)質(zhì)量的直接責(zé)任,必須認真自檢。
3.4項目執(zhí)行部各級管理人員負責(zé)職權(quán)內(nèi)日常服務(wù)過程的檢查和有效控制。
3.5各部門質(zhì)量檢驗員負責(zé)本部門提供服務(wù)過程及服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督和檢查,并及時對不合格項采取的糾正措施進行跟蹤驗證。
4.1直接為用戶提供服務(wù)的部門/人員,必須在提供服務(wù)的過程中進行自檢,及時糾正不合格項。
4.2各部門管理人員負責(zé)對所轄范圍內(nèi)服務(wù)質(zhì)量的日檢和周檢,對發(fā)現(xiàn)的不合格項執(zhí)行《不合格品控制程序》規(guī)定,及時對不合格項進行糾正和記錄。
4.2.1各部門主管級人員,每天不少于一次對所管轄范圍內(nèi)作業(yè)人員的服務(wù)質(zhì)量及服務(wù)過程和物業(yè)維護情況進行監(jiān)督、檢查。
4.2.2部門經(jīng)理每天不少于一次對本部門主管人員的工作進行抽查,每次抽查內(nèi)容不少于總工作量的20%或每周不少于一次對本部門工作的全面檢查。
4.2.3項目執(zhí)行部總經(jīng)理每周不少于一次對服務(wù)工作進行抽查。
4.2.4各部門質(zhì)量檢驗員負責(zé)本部門服務(wù)質(zhì)量的'監(jiān)督和檢查,并對發(fā)生的不合格項采取的糾正措施進行跟蹤檢查和驗證,并負責(zé)本部門質(zhì)量記錄的統(tǒng)計工作,并將《月質(zhì)量檢查統(tǒng)計表》報質(zhì)量控制部。
4.3項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部每月負責(zé)對項目執(zhí)行部的各部門進行一次服務(wù)質(zhì)量抽查,并填寫《質(zhì)量檢查記錄表》。每月對各部門的檢查結(jié)果進行匯總,并將《質(zhì)量工作綜合分析表》報公司質(zhì)量保證部。
4.4公司質(zhì)量保證部負責(zé)公司《質(zhì)量檢驗程序》的實施和控制,每月對公司各級部門的質(zhì)量檢驗結(jié)果進行抽查和驗證。并根據(jù)各部門的質(zhì)量檢查結(jié)果進行評價分析,及時對存在的不合格項采取糾正措施和預(yù)防措施。
4.5為用戶提供的特殊服務(wù)應(yīng)由用戶在服務(wù)記錄上簽字確認或簽署意見,以此作為服務(wù)質(zhì)量的驗證依據(jù)。
各部門經(jīng)理監(jiān)督執(zhí)行。
檢驗科試劑管理制度篇十
1、試驗場地必須整齊,不得存放私人工具箱等無關(guān)用品。檢驗人員工作前必須穿戴好防護用品。
2、試驗前應(yīng)檢查線路設(shè)備等可靠無誤,電器設(shè)備外殼接地良好。
3、試驗區(qū)在試驗前關(guān)閉試驗區(qū)兩側(cè)進貨門,確保試驗區(qū)內(nèi)都是檢驗人員,并亮紅色警報燈反饋正在試驗中。
4、.通電前先檢查零件元件一次及二次制作是否符合圖紙及工藝要求。
5、做試驗時,檢驗人員與配合人員在接通或斷開電路時,必須兩人互相招呼后方可接通或斷開電源,在操作時不得用兩手各持一個電極拿下或接上。
6、完成前項通電試驗后合斷路器將試驗柜取下試驗電源后推到回路電阻測試區(qū)測試回路電阻。試驗后推到耐壓區(qū)域做一次及二次耐壓試驗。
7、耐高壓試驗,必須設(shè)有過流保護、反饋開關(guān),并確?？刂崎_關(guān)閉合后方能起動耐壓接觸器,控制開關(guān)斷開時,耐壓接觸器立刻斷開,在正常情況下控制開關(guān)應(yīng)在斷開位置。
8、耐壓二次試驗時需接好可靠接地后并兩人核實無誤后方可進行試驗。
9、耐壓實驗前,先在試驗區(qū)內(nèi)拉警示欄,以示警告,耐壓試驗開始。試驗操作人員當(dāng)聽到配合監(jiān)視人員發(fā)出可以試驗的口令后,方可送電試驗。
10、操作人員在試驗時,精神要集中,注意試品和試驗區(qū)。當(dāng)遇有不正常情況,如發(fā)現(xiàn)或聽到有人闖入試驗區(qū),應(yīng)立即切斷電源開關(guān),直到排除隱患后,方可繼續(xù)送電試驗。
11、耐壓試驗完畢,移開警示圍欄,以示試驗完畢。凡有電容的設(shè)備在試驗前后,均應(yīng)放電。凡有靜電感應(yīng)的設(shè)備,必須接地放電后,方可接觸試品。
12、耐壓試驗升、降壓注意事項:。
12.1、試驗電壓的升高必須勻速上升,不得快速上升。
12.2、耐壓試驗完畢,必須以不小于五秒鐘以上的時間勻速下降到試驗電壓的75%方可斷開電源,試驗中不可突然斷開電源。
12.3、對于42kv以上試品過多時,試驗后需進行接地放電后,方可再移動試品。
12.4、高低壓開關(guān)柜耐壓試驗工作由檢驗部門負責(zé)。
12.5、欄桿與防護網(wǎng)距被試產(chǎn)品必須大于1m。同時負責(zé)對現(xiàn)場的檢查工作,經(jīng)檢查不符合要求時,不能進行工作。
12.6、在試驗前,操作人員必須認真檢查設(shè)備操作系統(tǒng)及電器系統(tǒng)是否靈敏可靠,要穿好絕緣鞋,確認做好各項準備工作后方可開始試驗。
12.7、試驗人員在進行試驗時要有兩人操作。操作人員必須身體健康,試驗時不準吸煙、不準酒后操作,工作時要精神集中,兩人示意好后,試驗開始。
12.8、試驗設(shè)備要有安全開關(guān),發(fā)生意外事故要立即切斷電源。
12.9、試驗工作完畢,立即將調(diào)壓器調(diào)回零位,然后切斷電源并放電。
12.10、試驗開關(guān)柜的碼放,試驗完成的產(chǎn)品不得擺放在試驗區(qū)內(nèi),檢查柜內(nèi)衛(wèi)生后及時推離試驗區(qū)。
13、試驗設(shè)備操作可見:《操作規(guī)程匯編》。
14、每試一項要在檢驗記錄上記錄試驗項。
15、參照《出廠檢驗規(guī)范》。
檢驗科試劑管理制度篇十一
放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負責(zé)，落實專職人員進行科學(xué)管理，確保安全。
凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行管理。
建立嚴格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。
使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴格的領(lǐng)取、清退制度，做到：誰用誰領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過當(dāng)班的使用量，剩余的`要及時退回，不得亂存亂放或私送他人。
外出采購、運輸，應(yīng)指定專人專車；入庫前必須嚴格核對數(shù)量。
存放危險品倉庫（室）的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報保衛(wèi)科備案），實行雙人雙鎖管理。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅持分間、分類儲存，嚴禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。
嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。
禁止無關(guān)人員進入倉庫。
未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險品的人員不得上崗。
檢驗科試劑管理制度篇十二
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。
1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。
1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。
1.1.3對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。
1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。
1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。
1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.2采樣后，按規(guī)定的.標(biāo)準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。
1.3檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1.6要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用"-"注銷，并在"-"上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上"作廢"、"檢修"、"停運"等印章。
1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。
1.9組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(三檢制)，立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。
3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。
檢驗科試劑管理制度篇十三
1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。
2、工作忙時原則上不準請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結(jié)婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數(shù)，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
3、工作忙時，除第二條以外的任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經(jīng)理被迫準假或未準假擅自離開工作崗位，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
4、請病假過后，要及時出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費用收據(jù)，視具體病情，每天扣發(fā)一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差，一次帶薪休假不能超過三天。
6、工作不忙時，帶薪休假天數(shù)用完后，可以自行調(diào)休。但調(diào)休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權(quán)負責(zé)?？郯l(fā)的工資在當(dāng)月或下月工資卡中扣除。
特別說明，以上諸條中所說的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發(fā)時請會計注意。
因為員工工齡在工資中已經(jīng)體現(xiàn)，在廣泛聽取員工的意見和建議的基礎(chǔ)上，本著公平、公正的原則，從今年開始，員工年底獎金不再完全按工齡發(fā)放，而是根據(jù)工作績效發(fā)放。
工作績效主要由以下要素構(gòu)成：工作態(tài)度、工作技能、工齡等。
工作態(tài)度包括工作是否積極主動、顧全大局，是否服從、支持品管經(jīng)理、項目經(jīng)理安排、調(diào)度等；工作技能是指工作效率、投訴率等；工齡特指在本公司的工作年限。
檢驗員年底獎金由品管經(jīng)理xxx、項目經(jīng)理xxx和x經(jīng)理共同評定。
一年獎金數(shù)額為二至五個月基本工資。對于工作特別突出者，發(fā)給半個月到一個月的特殊貢獻獎。
以上諸條未盡事宜，由品管經(jīng)理視具體情況酌情處理。
具體實施及條文解釋由品管經(jīng)理負責(zé)。
本制度自發(fā)布之日開始實行，希望大家自覺遵守。
檢驗科試劑管理制度篇十四
1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。
2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。
3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。
4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。
5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。
6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯。
8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。
9、庫區(qū)內(nèi)嚴禁煙火及攜帶火種。
10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進入。
檢驗科試劑管理制度篇十五
題目化學(xué)試劑管理制度編號smp-jyhs-003-00制定年月日版本第一版審核年月日頁號01/02批準年月日頒發(fā)部門質(zhì)管部生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)管部qc化學(xué)試劑管理制度目的建立化學(xué)試劑管理制度，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量。
責(zé)任質(zhì)量部負責(zé)本規(guī)程的制定、管理，檢驗人員負責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行，質(zhì)量檢驗主管負責(zé)本規(guī)程執(zhí)行過程的監(jiān)督。
內(nèi)容1、貯存環(huán)境：
1．2化學(xué)試劑貯存室應(yīng)避光，通風(fēng)良好，有適宜的排氣設(shè)施；
1．3室內(nèi)嚴禁煙火，消防滅火設(shè)施器材充備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失；
1．4盛放化學(xué)試劑的貯存柜需用耐腐蝕材質(zhì)制成，防塵、避光，取用方便；
1．5特殊試藥應(yīng)貯存于專柜（室）中，按相應(yīng)規(guī)定貯存。易燃、易爆品應(yīng)貯存于防火的專室或?qū)９駜?nèi)，有降溫、通風(fēng)設(shè)施。
2、貯存保管：
氧化物與還原物貯存在同一柜內(nèi)；
2．3．2．2見光易變色、分解、氧化、沸點低的化學(xué)試劑需避光保存；
2．3．2．4溴、氨水及需低溫存放的試劑需放在冰箱內(nèi)；
2．4各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴密，標(biāo)簽完整，內(nèi)容清晰。
2．5特殊試藥應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專用臺賬，并做到賬物相符，易燃易爆品應(yīng)由專人負責(zé)。
化學(xué)試劑的購買：每月由中心化驗室主任，根據(jù)庫存量及化學(xué)試劑檢驗需要量提出購買計劃，經(jīng)質(zhì)量管理部部長批準，由供應(yīng)部采購員購買。
2化學(xué)試劑的入庫：購買后由化學(xué)試劑管理員接收并入庫，入庫后填寫“試劑、試藥入庫記錄”。
3化學(xué)試劑的發(fā)放：中心化驗室人員提出領(lǐng)用申請，經(jīng)中心化驗室主任批準后，到化學(xué)試劑庫領(lǐng)取，化學(xué)試劑庫管理員填寫“試劑、試藥發(fā)放記錄”，化學(xué)試劑庫管理員與領(lǐng)用人分別簽字。
4化學(xué)試劑貯存4.1化驗室化學(xué)試劑貯存環(huán)境4.1.1化驗室化學(xué)試劑應(yīng)單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。
4.1.2化學(xué)試劑貯存室應(yīng)設(shè)在安全位置。室內(nèi)嚴禁明火，消防滅火設(shè)施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。
4.1.4化學(xué)性質(zhì)或防護、滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品，不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。
4.1.6大量危險品應(yīng)存放于危險品庫中。
4.2化驗室化學(xué)試劑的貯存4.2.1化學(xué)試劑貯存由化學(xué)試劑管理員專人負責(zé)。
4.2.2化學(xué)試劑管理員應(yīng)由具備一定的專業(yè)知識，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)且考試合格，具有高度責(zé)任的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，保證化學(xué)試劑按規(guī)定的要求貯存。
4.2.3化驗室操作區(qū)內(nèi)的櫥柜中及操作臺上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，不允許超量存放。多余的化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。
4.2.4化學(xué)試劑種類繁多，須嚴格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易揮發(fā)、強腐蝕品等）和貯存要求分類存放。
4.2.4.1分類：按液體、固體分類，每一類又按有機、無機、危險品，低溫貯存品等再次歸類，按序排列，分別碼放整齊造冊登記，按分類、購進順序登記。每一類均應(yīng)貼有標(biāo)記，內(nèi)容包括：類別、貯存條件、異常情況下緊急處理方法。
4.2.4.2.1易潮解、易失水風(fēng)化、易揮發(fā)易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水變質(zhì)化學(xué)試劑，需密閉保存。
4.2.4.2.2見光易變色，分解、氧化的化學(xué)試劑，需避光保存。
4.2.4.2.3爆炸品、劇毒品、易燃品、腐蝕品等應(yīng)單獨存放。
4.2.4.2.4溴、氨水等應(yīng)放在普通冰箱內(nèi)，某些高活性試劑應(yīng)低溫干燥貯放。
4.2.5各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴密、標(biāo)簽完整、內(nèi)容清晰、貯存條件明確。瓶外均貼有狀態(tài)標(biāo)記，根據(jù)此標(biāo)記存放到規(guī)定室（柜）內(nèi)。
色標(biāo)含意：紅色：劇毒品標(biāo)記符號：w：怕水蘭色：危險品h：怕熱黃色：氧化劑l：怕光白色：腐蝕劑4.2.4化學(xué)試劑保管員必須每天檢查一次溫、濕度表，并記錄。記錄內(nèi)容包括：檢查時間、檢查人、溫度、濕度、結(jié)果、備注。超出規(guī)定范圍應(yīng)及時調(diào)整。
4.2.5無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放。
4.2.6保持室內(nèi)清潔，保證所貯存試劑的實際貯存條件符合規(guī)定要求。
4.2.7每月檢查一次消防滅火器材的完好狀況，保證可隨時開啟使用。
4.3配制試劑的貯存4.3.1配制試劑在實驗室操作區(qū)內(nèi)保存，除執(zhí)行化學(xué)試劑貯存要求外，還應(yīng)特別注意其外觀的變化。
4.3.2由化驗員負責(zé)保管，過期不得使用，須重新配制。
4.3.3注意避免陽光直射和室內(nèi)通風(fēng)。
4.3.4注意室內(nèi)溫濕度變化，夏季高溫季節(jié)應(yīng)放在冰箱內(nèi)保存。
4.3.5配制試劑要封口嚴密，瓶口或蓋損壞要及時更換。
4.4化學(xué)試劑的發(fā)放4.4.1化學(xué)試劑管理員負責(zé)試劑的發(fā)放工作。
4.4.2填寫試劑、試藥發(fā)放記錄。內(nèi)容：品名、規(guī)格、編號、數(shù)量、領(lǐng)用人、發(fā)放人、領(lǐng)用日期等。
4.4.3發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。
5化學(xué)試劑配制5.1試劑配制應(yīng)按批準的各類標(biāo)準操作規(guī)程進行配制，并填寫相應(yīng)配制記錄。
5.2緩沖液配制記錄內(nèi)容：名稱、ph值、使用期限、配制溫度、配制依據(jù)、配制方法、配制日期、配制體積、配制者、復(fù)核者、使用截止日期、備注、指令。
5.3試液與指示液配制記錄：名稱、變色范圍、使用期限、配制溫度、配制依據(jù)、配制方法、配制日期、配制數(shù)量、配制者、復(fù)核者、備注、指令。
5.4配制人員在配制前首先檢查所領(lǐng)試劑、試藥瓶簽完好，試劑外觀符合要求，在規(guī)定使用期內(nèi)，方可進行配制。
5.5試劑恒重：固體化學(xué)試藥在貯存中易吸潮而增加重量，故配制時需恒重，按“恒重標(biāo)準操作規(guī)程”進行操作。
5.6稱量是決定所配制試劑準確性的關(guān)鍵步驟，必須準確無誤。
5.7所用操作器具，必須干燥、潔凈、無痕跡，并經(jīng)過計量校正。
5.8嚴格按配制方法進行操作，化驗操作符合規(guī)定要求。
5.9按一定使用周期配制試劑，不要多配。特別是危險品、毒品應(yīng)隨用隨配，多余試藥退庫，以防時間長變質(zhì)或造成事故，配制后存放時間根據(jù)不同試劑性質(zhì)分別制定。
5.10配好后的試劑放在具塞、潔凈的適宜試劑瓶中，見光易分解的試劑要裝于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），揮發(fā)性試劑其瓶塞要嚴密，見空氣易變質(zhì)試劑應(yīng)密封，貼好瓶簽，注明名稱、濃度、配制日期、使用期限、配制者。
5.11用過的容器、工具按各自的清潔規(guī)程清洗，必要時消毒、干燥、貯存?zhèn)溆谩?/p>
5.12配制記錄保留至試劑用完后一年。
6化學(xué)試劑使用6.1不了解試劑性質(zhì)者不得使用。
6.2使用前首先辨明試劑名稱、濃度、純度是否過使用期，無瓶簽或瓶簽字跡不清，超過使用期限的試劑不得使用。
6.3用前觀察試劑性狀、顏色、透明度、有無沉淀、長菌等。變質(zhì)試劑不得使用。
6.4用多少取多少，用剩的試劑不得再倒回原試劑瓶中。
6.5使用時要注意保護瓶簽，避免試劑灑在瓶簽上。
6.6防止污染試劑的幾點注意事項：
6.6.1吸管：不要插錯吸管，勿接觸別的試劑、勿觸及樣品或試液。
6.6.2瓶塞：塞心勿與他物接觸，勿張冠李戴。
6.6.3瓶口：不要開的太久，以免灰塵及臟物落入。
6.7需冷凍貯藏的試劑使用時勿反復(fù)凍融，否則會加速試劑變質(zhì)。應(yīng)按日用量分裝冷凍，用多少取多少。
6.8低沸點試劑用畢應(yīng)蓋好內(nèi)塞及外蓋，放置冰箱貯存。
6.9貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。
6.10化驗室試劑應(yīng)按類別定置依次碼放整齊，用后歸還原處，不要亂放，防止因紊亂而造成不應(yīng)有的差錯。
7化學(xué)試劑的編號化學(xué)試劑的編號用“g、s、y”等分別表示，其中“g”為固體，“y”為液體，“s”為生測用試劑，短線連接三位數(shù)字表示順序號。把化驗室常用試劑分別給一個固定代碼。
2．??試劑管理人員應(yīng)認真做好年度計劃，做到計劃合理，報負責(zé)人批準。
3．??試劑采購計劃批準后，填寫請購單，主管負責(zé)人簽名后，送采購產(chǎn)采購。
4．??試劑購買后，認真核對，分類存放，并填寫入帳記錄。
5．??試劑由管理人員根據(jù)配制用量發(fā)放，已取出的試劑嚴禁倒回原瓶中，并做好發(fā)放記錄。
6．??試劑按規(guī)定的貯藏期限貯存、使用，沒有期限的，原則上為三年。
7．??批準銷毀的化學(xué)試劑，對環(huán)境，下水道無污染的，直接沖入下水道，對毒性強，有污染的，按銷毀辦法執(zhí)行，執(zhí)行銷毀應(yīng)有指定的第二人在場監(jiān)督執(zhí)行，銷毀應(yīng)有記錄。
目的建立化學(xué)試劑管理規(guī)程，保證化學(xué)試劑正確使用，確保檢驗結(jié)果真實可靠。
2.范圍實驗室用直接購買的試劑和配制的試液。
3.管理職責(zé)3.1分析室負責(zé)本制度的起草和修訂。
3.2質(zhì)管部經(jīng)理負監(jiān)責(zé)督檢查。
4.管理程序4.1試液的配制4.1.1配制人員在配制前，首先檢查所領(lǐng)試劑、試藥與該試劑配制過程的一致性，瓶簽是否完好，試劑外觀是否符合要求。
4.1.2試劑恒重。部分固體試劑在貯存中易吸潮，故配制時需按要求恒重。
4.1.3稱重必須準確無誤。
4.1.4按一定使用周期配制試劑。原則上配用量以3—6個月用完為宜；
某些性質(zhì)非?；顫姷脑囈嚎杉从眉磁?。
4.1.5配好的試劑放在具塞、潔凈的適宜容器中，見光易分解的試劑裝于棕色瓶中；
揮發(fā)性試劑瓶塞要嚴密。貼好瓶簽，注明名稱、濃度、配制日期、使用期限、配制者。
4.1.6用過的容器、工具按各自的清潔規(guī)程清洗，必要時干燥、貯存?zhèn)溆谩?/p>
4.2直接購入的化學(xué)試劑貯存4.2.1實驗室操作臺上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，多余試劑須貯存在貯存室中。
4.2.2化學(xué)試劑的分類貯存。一般按液體、固體分類。
4.2.3易潮解吸濕、易風(fēng)化、易揮發(fā)、易氧化變質(zhì)的化學(xué)試劑，需密封保存。
4.3配制試劑的貯存4.3.1配制試劑一般在實驗室操作區(qū)內(nèi)保存，保存條件略低于化學(xué)試劑貯存室。
4.3.2配制試劑一般貯存3—6個月，過期不得使用，須重新配制。
4.3.3避免陽光直射。
4.3.4配制試劑要封口嚴密。
4.4化學(xué)試劑的使用4.4.1不了解試劑性質(zhì)者不得使用。
4.4.2使用前首先辨明試劑名稱、濃度、純度，無瓶簽或瓶貼、字跡不清、超過使用期限的試劑均不得使用。
4.4.3用前觀察試劑性狀、顏色，有無沉淀、長菌，變質(zhì)試劑不得使用。
4.4.4試劑用多少取多少，用剩的試劑不準再倒回原試劑瓶中。
4.4.5使用時要注意保護瓶簽，瓶簽朝向手心的一面，避免試劑灑在瓶簽上腐蝕瓶簽。
4.4.6瓶塞的塞心勿與臺面接觸，勿塞錯瓶塞。瓶口不要開太久，以免雜質(zhì)落入。
檢驗科試劑管理制度篇十六
化學(xué)試劑和藥品是實驗室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議,來規(guī)范實驗室化學(xué)品的管理。
1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。
2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管,并有嚴格的賬目和管理制度。
3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。
4.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。
(二)化學(xué)試液的管理。
1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。
3.試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。
4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時間讓瓶口敞開。
5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。
6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。
(三)危險品安全保管。
1.實驗用化學(xué)危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分內(nèi)存放。
2.化學(xué)危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護知識。
3.化學(xué)危險品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。
4.定期對化學(xué)危險品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進行認真檢查,并核對庫存量,務(wù)使帳物一致。
5.對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不得隨意倒在下水道。
6.危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向領(lǐng)導(dǎo)如實報告,不得隱瞞。
檢驗科試劑管理制度篇十七
為了切實和有效地搞好我站各個實驗室檢驗檢測安全管理工作,根據(jù)省、市局有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我站各個實驗室的實際情況,特制定本制度。
一、搞好實驗室安全是保證實我站檢驗檢測工作正常進行的前提,各級領(lǐng)導(dǎo)和工作人員必須從思想上認真重視實驗室安全。做好防火、防爆、防毒、防環(huán)境污染和防盜竊工作,以防各種不測事故的發(fā)生,切實貫徹執(zhí)行“安全第一,以防為主”的方針。
二、每個實驗室應(yīng)設(shè)置一名兼職安全員,其職責(zé)是宣傳、監(jiān)督和落實本實驗室的各種安全措施。每間實驗室用房應(yīng)指定專人負責(zé)室內(nèi)的安全、衛(wèi)生及儀器設(shè)備和物資管理工作,并負責(zé)管好本室的鑰匙,每天下班前負責(zé)對水、電、火、氣、門窗及櫥柜進行檢查并作好記錄。監(jiān)督管理部門不定期進行監(jiān)督檢查。
三、對初次進實驗室操作的工作人員和外來人員,本實驗室的安全員及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)必須先對他們進行安全教育,了解有關(guān)安全規(guī)章制度,在掌握必要的安全操作知識后才能上崗,動手操作,否則發(fā)生事故有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)負主要責(zé)任。
四、放有易燃及易爆物品的實驗室嚴禁動用明火、各種電熱器和能引起電火花的電氣設(shè)備,室外門上應(yīng)掛釘“嚴禁煙火”的警告牌,室內(nèi)應(yīng)放置消防器材,妥善保管,定期檢查是否完好可用,消防器材不得移作它用,周圍禁止堆放雜物。
五、劇毒品和放射性物質(zhì)等危險品應(yīng)有專人負責(zé)保管,領(lǐng)用必須經(jīng)主管部門領(lǐng)導(dǎo)批準,領(lǐng)回后應(yīng)辦理登記手續(xù),專柜分類貯存,嚴禁亂丟亂放,使用應(yīng)作登記,嚴格執(zhí)行“五雙制”(雙人管理、雙鎖、雙人運輸、雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用),不得私自存放或攜帶出室外。
六、鋼瓶等壓力容器必須有專人負責(zé)保管和使用,鋼瓶應(yīng)安放在鐵架上以防傾倒,切實做好防爆、防火和防毒工作,使用和生產(chǎn)有毒氣的實驗室必須有良好的通風(fēng)設(shè)施,實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥柜內(nèi)進行,室內(nèi)應(yīng)備有防毒面具。
七、每日檢驗檢測工作結(jié)束后必須關(guān)閉水和煤氣等,斷開電源閘刀。撿查水池和下水管道有否堵塞。嚴防漏水、漏氣和電氣設(shè)備處于長時間通電、通水而無人照管的狀態(tài)。
八、實驗室貴重金屬(如白金、黃金、銀等)及其他貴重制品必須指定專人負責(zé)保管,離開實驗室應(yīng)隨手關(guān)好門窗、櫥柜和保險箱,門窗、氣窗應(yīng)安裝防盜設(shè)施,防止發(fā)生事故。
九、勞動防護用品必須按規(guī)定正確使用。實驗室工作人員應(yīng)穿工作服上班。禁止赤膊或穿背心、平腳褲、拖鞋(室內(nèi)為打臘地面及無菌室除外)上崗操作。
十、重要實驗室和實驗室集中的`大樓,晚間及節(jié)假日期間應(yīng)安排人員值班。晚間進行實驗應(yīng)向?qū)嶒炇邑撠?zé)人報告并得到允許,安排好值班人員。
十一、各實驗室應(yīng)根據(jù)本制度的精神和本實驗室的具體情況制定實驗室安全制度實施細則,明確人員職責(zé),進行合理分工。安全職能部門定時進安全檢查,要求各實驗室自查,重點檢查事故隱患、規(guī)章制度和安全措施,對上一次檢查中所發(fā)現(xiàn)間題的整改情況要重點進行檢查。
十二、事故不論大小,一經(jīng)發(fā)生必須立即報告實驗室有關(guān)負責(zé)人,同時報告事故處理有關(guān)部門。由安全職能部門組成事故調(diào)查小組,迅速查清事故原因、性質(zhì)、損失情況和事故責(zé)任等情況,并提出事故報告和處理意見,經(jīng)所務(wù)會批準后進行事故責(zé)任處理。凡隱瞞不報者,將追究有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和當(dāng)事人的責(zé)任,從嚴處理。
十三、安全工作將作為我站評估個人工作考核評獎、評先進、提職、提薪的主要內(nèi)容之一。凡對工作作出貢獻者,將根據(jù)貢獻大小給予獎勵。凡工作不負責(zé)任,違反安全制度而造成事故者,將根據(jù)事故大小給予批評教育,行政處分,直至依法追究刑事責(zé)任。
二〇一〇年三月二十六日。
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