每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇一
按pdca模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇二
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應商質(zhì)量管理的工作計劃，確保供應商質(zhì)量管理工作計劃的達成。
2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應商質(zhì)量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標，協(xié)助質(zhì)量目標的完成，促進部門質(zhì)量目標的達成;
4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;
5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要，定期對供應商提供質(zhì)量培訓，確保供應商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應商質(zhì)量類相關文檔，確保供應商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。
10、在權限范圍內(nèi)，審核相關文件流程，以達到工作的規(guī)范性;
11、完成上級領導交辦的其它工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇三
1、負責實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標準;
5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負責人交辦的工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇四
1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設及維護;
2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;
3、負責經(jīng)營活動中，相關記錄的審核、完善;
4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關操作的完善工作;
5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇五
1. 負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;
2. 負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等;
3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡認證事宜;
5. 質(zhì)量體系相關文件的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領導交辦的其他工作任務。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇六
1.負責公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2.對關鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標準提出改善意見或建議，并制定出相應標準;
5.產(chǎn)品過程填制相應記錄，上報上級部門留檔;
6.負責供應商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理人員崗位職責篇七
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關鍵工序的預防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇八
1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;
2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3. 對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4. 對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失;
5.對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;
6.供應商三證及相關證照的管理;
7.產(chǎn)品檢測報告的管理;
8.產(chǎn)品標簽、qs標簽的審核確認與管理;
9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇九
1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關工作的聯(lián)絡及執(zhí)行。
3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責糾正預防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇十
1、負責組織各部門建設和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類相關機構的監(jiān)督及檢查。
4、 負責跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、 負責協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇十一
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責研發(fā)項目規(guī)范相關咨詢、培訓輔導，為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進制度，規(guī)范，標準執(zhí)行;
4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關鍵環(huán)節(jié)把關，風險識別及預警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出qa工作報告。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;
7、負責對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領導，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇十二
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對gxp環(huán)境進行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和gxp符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。
參與與驗證相關的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責篇十三
1.負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2.負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關鍵信息的有效控制;
3.負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4.負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6.負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的kpi跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負責相關質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
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