環(huán)境保護不僅僅是為了我們自身的利益，更是為了我們后代子孫的未來。總結(jié)是對過去所學(xué)所做進行提煉和歸納的過程。以下是一些有效的投訴信范文，供大家在遇到問題時參考和借鑒。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇一
為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實履行藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量安全第一責任人的責任，規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營行為，為切實保證提供給使用者醫(yī)用氧的使用安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《山西省藥品監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照國家、省、市、區(qū)各級食品藥品監(jiān)督管理局的要求分裝、銷售醫(yī)用氧，決不違法違規(guī)。
2、嚴格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，健全藥品質(zhì)量保證體系，加強內(nèi)部質(zhì)量管理，修訂完善各項規(guī)章制度，保證醫(yī)用氧分裝質(zhì)量和規(guī)范經(jīng)營銷售行為。
3、加強醫(yī)用氧的'管理，防止醫(yī)用氧的不正當流通。嚴格執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定。
4、嚴把原料醫(yī)用液氧購進質(zhì)量關(guān)，嚴格審核供貨商的生產(chǎn)、經(jīng)營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有醫(yī)用液氧生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進原料醫(yī)用液氧，不購進、不擅自使用未經(jīng)審核合格的供貨商原料。
5、嚴格執(zhí)行醫(yī)用液氧入庫檢查驗收制度，保證原料的可追溯性。入庫（低溫液體貯槽）醫(yī)用液氧實行按每車進行驗收，驗明醫(yī)用液氧質(zhì)量狀況，并建立真實、完整的醫(yī)用液氧購進記錄；不符合規(guī)定要求的，不入庫、不使用、做退貨處理。
6、嚴格執(zhí)行醫(yī)用液氧儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的防塵、防污染等措施，并做好低溫液氧貯槽存儲設(shè)施的養(yǎng)護等記錄，保證醫(yī)用氧儲存質(zhì)量安全有效。
7、嚴格按照公司注冊的醫(yī)用氧分裝工藝進行充裝管理，所分裝的醫(yī)用氧嚴格按照現(xiàn)行標準（中國藥典氧）進行出廠檢驗，并建立真實、完整的批生產(chǎn)記錄；不符合規(guī)定要求的，不入庫、不銷售。
8、向社會銷售合格醫(yī)用氧，并建立真實完整的銷售記錄，做到有可追溯性。建立健全藥品不良反應(yīng)報告制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，及時上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止使用、召回產(chǎn)品，通知醫(yī)用液氧供應(yīng)商，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
9、按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄：醫(yī)用氧來分裝醫(yī)用氧，所分裝醫(yī)用氧經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準發(fā)證，按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗。
10、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo)，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責任由我單位承擔，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾！
醫(yī)療機構(gòu)名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
聯(lián)系電話：
承諾日期：20xx年xx月xx日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇二
國家質(zhì)量標準現(xiàn)狀令人擔憂,表現(xiàn)在中國藥品標準繁多、同品種標準的檢驗內(nèi)容不統(tǒng)一、現(xiàn)行質(zhì)量標準無法規(guī)范藥品的生產(chǎn)工藝問題等,下面本站小編為大家精心整理了藥品質(zhì)量安全。
責任書。
希望能給你帶來幫助。
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，維護人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權(quán)益，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求，與你公司簽訂藥品經(jīng)營質(zhì)量安全責任書，如下：
一、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求經(jīng)營藥品。
二、企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，依法從事藥品經(jīng)營活動，依法承擔藥品質(zhì)量責任。
三、堅持法定代表人對本企業(yè)的藥品質(zhì)量安全負總責的原則，加強藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的組織領(lǐng)導(dǎo)，建立藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，完善確保藥品質(zhì)量安全的各項規(guī)章管理制度以及應(yīng)急處理程序(預(yù)案)，以藥品質(zhì)量安全為主旋律，將藥品質(zhì)量安全責任層層分解落實到各部門和崗位，堅決做到一級抓一級，一級負責一級，層層落實安全和質(zhì)量管理責任。
四、積極配合各級食品藥品監(jiān)管部門的現(xiàn)場檢查，按要求如實提供相關(guān)資料。凡出現(xiàn)重大藥品質(zhì)量和安全事故，必須及時查明原因，追究相關(guān)管理人員和直接責任人的責任，嚴肅處理，并將事故。
調(diào)查報告。
和處理結(jié)果報市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
五、按照新版gsp要求，建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)，能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程，并符合藥品電子監(jiān)管的實施條件。
六、對各崗位新進人員，上崗前須經(jīng)培訓(xùn)合格后方能上崗，并建立完整的培訓(xùn)檔案;各崗位人員必須按制度規(guī)定開展繼續(xù)教育和培訓(xùn)，培訓(xùn)考試不合格者不得在原崗位工作。
七、建立真實完整的藥品購進、驗收、儲存、銷售記錄，保證每批藥品的來源、庫存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。
八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，并指定專人負責，主動收集用戶的藥品不良反應(yīng)，進行詳細記錄并及時向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分中心報告。
九、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，及時向社會公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產(chǎn)品，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
十、年終對本企業(yè)本年度藥品經(jīng)營質(zhì)量作出運行情況報告，特別要對本年度不合格藥品的經(jīng)營、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。質(zhì)量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
責任單位:(蓋章)食品藥品監(jiān)督管理局(蓋章)。
法定代表人:(簽字)負責人:(簽字)。
年月日年月日。
為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，推進藥品流通領(lǐng)域集中整治行動有效開展，全面提升藥品安全保障水平，確保人民群眾用藥安全有效，特與藥品經(jīng)營使用單位簽訂如下《藥品安全責任書》：
一、藥品經(jīng)營企業(yè)切實擔負藥品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺抵制假劣藥械，對所經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全負責，自覺維護消費者合法權(quán)益。
二、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，把好藥品購進關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養(yǎng)護關(guān)、銷售關(guān)，不從非法渠道購進藥品，不為他人以本企業(yè)的名義提供藥品經(jīng)營場所;不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。
三、健全并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識。按規(guī)定索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)資質(zhì)證件、資料及銷售憑證，確保所經(jīng)營的藥品有可追溯性;經(jīng)營單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患時，主動按規(guī)定召回及時向食品藥品監(jiān)管所報告。
四、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，不得擅自改變行政許可事項;不偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》;不以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺;不掛靠經(jīng)營，不超方式、超范圍經(jīng)營等。
五、加強藥品分類管理，嚴格執(zhí)行《藥品分類管理辦法》，憑處方銷售處方藥，保證藥師在崗履職，積極收集上報藥品不良反應(yīng)。
六、認真做好企業(yè)自查自糾工作，確保實現(xiàn)“六有三無”，即執(zhí)業(yè)有許可、人員有資質(zhì)、購進有記錄、儲存有條件、管理有制度，無假劣藥品、無違規(guī)經(jīng)營、無違法廣告。
七、嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，建立真實完整的各項記錄。
八、經(jīng)營(使用)單位主動接受各級食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，認真執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，積極配合藥監(jiān)部門開展的各項檢查行動，自覺維護消費者合法權(quán)益，一旦發(fā)生藥品質(zhì)量事故，及時采取有效控制措施，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
如未實現(xiàn)責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，并承擔相應(yīng)的法律責任。
責任單位：
負責人(簽字或蓋章)：
百里鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)督管理所(蓋章)。
保健食品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全責任書為加強保健食品安全監(jiān)管，強化保健食品經(jīng)營企業(yè)誠信意識，維護群眾合法權(quán)益，慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局與轄區(qū)內(nèi)保健食品經(jīng)營企業(yè)簽訂質(zhì)量安全責任書。
一、保健食品經(jīng)營企業(yè)切實擔負保健食品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺抵制假劣保健食品，對所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全負責，自覺維護消費者合法權(quán)益。
二、嚴格遵守《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，保證所經(jīng)營保健食品符合有關(guān)標準。
三、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強人員的健康監(jiān)督及食品安全知識培訓(xùn)，所有工作人員必須有健康證、食品安全培訓(xùn)證，對新進人員必須先辦證后上崗,到期及時換證。四、保健食品經(jīng)營企業(yè)在采購保健食品時必須索取加蓋企業(yè)印章的《保健食品批準證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗合格證;采購進口保健食品應(yīng)索取《進口保健食品批淮證書》復(fù)印件及口岸進口食品檢驗機構(gòu)的檢驗合格證，并附中文。
說明書。
五、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立進貨查驗記錄制度，應(yīng)當如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容，要集中統(tǒng)一擺放，明碼票價經(jīng)營，或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于2年。
六、保健食品經(jīng)營企業(yè)所經(jīng)銷保健食品的運輸、儲存條件應(yīng)與標簽所標示的條件相一致。
七、保健食品經(jīng)營企業(yè)對所經(jīng)銷保健食品的宣傳應(yīng)當真實合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。
八、保健食品經(jīng)營企業(yè)主動接受和配合慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員進行監(jiān)督檢查，如未實現(xiàn)責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，承擔法律責任。
xxx。
xxxx年xx月xx日。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇三
為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實履行藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量安全第一責任人的責任，規(guī)范藥品生產(chǎn)和銷售行為，切實保證藥品生產(chǎn)和銷售的安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（20xx年修訂）》及附錄：中藥飲片的要求生產(chǎn)和銷售藥品，絕不違法違規(guī)生產(chǎn)和銷售藥品。
2、嚴格執(zhí)行《規(guī)范》要求，健全藥品質(zhì)量保證體系，加強內(nèi)部質(zhì)量管理，修訂完善各項規(guī)章制度，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量和行為規(guī)范。
3、嚴把原藥材購進質(zhì)量關(guān)，嚴格審核供貨商的'經(jīng)營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有相應(yīng)資格的單位或者個人購進原藥材，不購進使用其他中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的飲片。
4、嚴格執(zhí)行藥品入庫檢查驗收制度，保證銷售藥品的可追溯性。對入庫藥品逐批進行驗收，驗明藥品質(zhì)量狀況，并建立真實、完整的藥品生產(chǎn)和銷售記錄;不符合規(guī)定要求的，不入庫、不銷售。
5、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄，保證藥品儲存質(zhì)量安全有效。
6、建立健全藥品不良反應(yīng)報告制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，及時上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
7、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo)，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責任由我單位承擔，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾！
醫(yī)療機構(gòu)名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
聯(lián)系電話：
承諾日期：20xx年xx月xx日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇四
為開展好以“執(zhí)政為民、執(zhí)法為民、服務(wù)社會”為主題的民主評議活動，認真落實“提速、提質(zhì)，為人民、促發(fā)展”的要求，建設(shè)廉潔、勤政、務(wù)實、高效的行政機關(guān)，優(yōu)化我縣經(jīng)濟發(fā)展環(huán)境，特做如下承諾：
一、認真履行職責，嚴厲打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械的違法行為，規(guī)范藥械經(jīng)營市場，發(fā)揮監(jiān)督管理作用。保證全年監(jiān)管面達，重點單位不少于三次，有問題單位隨時檢查。下大力凈化我縣藥械市場，讓百姓吃上放心藥和用上安全的醫(yī)療器械。
二、廉潔依法行政。堅決糾正和查處在行政執(zhí)法過程中的一切不廉潔行為，強化責任追究制度，嚴肅各項工作紀律。所查處的案件，做到公平、公開、公正、合法，不辦違法案、不辦人情案，對違規(guī)人員給予黨紀政紀處分，決不姑息袒護。
三、建設(shè)效能機關(guān)，轉(zhuǎn)變工作作風，轉(zhuǎn)變思想觀念，提高行政效率，樹立行業(yè)新形象。適應(yīng)新的形勢，使工作內(nèi)容、工作方法、工作作風、精神面貌全面創(chuàng)新。
四、增強服務(wù)意識。樹立“全縣一盤棋”和“群眾利益無小事”的思想，為地方經(jīng)濟發(fā)展服好務(wù)，為基層群眾辦實事、辦好事，落實構(gòu)建“和諧豐寧”的要求，堅決糾正損害群眾利益的不正之風。
五、行政權(quán)力公開。大力推進行政權(quán)力的公開透明運行，推行政務(wù)公開，建立監(jiān)督機制，各項工作在陽光下運行。
承諾單位(公章)
企業(yè)法人(負責人)
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇五
尊敬的社會各界的朋友們：
__-__-__作為黑河地區(qū)第一家通過g認證的藥品批發(fā)企業(yè)，連日來組織全體職工認真學(xué)習了《藥品管理法》《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》《反不正當競爭法》等相關(guān)法律、法規(guī)，決心做到守法經(jīng)營、誠信為民。在此，__-__與各分店共同做出承諾：
作為藥品經(jīng)營的從業(yè)人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應(yīng)等方面做到：
一、嚴格遵守國家相關(guān)藥品管理政策和法規(guī)，依法經(jīng)營，確保藥品市場的穩(wěn)定發(fā)展；
四、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫(yī)院和藥店，確保藥品質(zhì)量；
五、恪守職業(yè)道德，堅持誠信為本，加強行業(yè)自律，規(guī)范經(jīng)營行為，提高服務(wù)水平；
六、開展社區(qū)自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導(dǎo)顧客正確用藥。
七、營造公平、公正、公開的市場競爭環(huán)境，堅決反對和抵制各種形式的商業(yè)賄賂行為。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇六
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
為保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、堅持公眾利益至上原則，合法經(jīng)營，誠信立業(yè)，對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負全責。
二、嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營行為。
三、嚴格內(nèi)部質(zhì)量管理，切實執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，嚴格按照法定條件和要求從事藥品經(jīng)營活動，不買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證或柜臺，不擅自變更經(jīng)營地址，不超范圍經(jīng)營。店堂內(nèi)外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產(chǎn)品。
四、嚴格藥品購進管理，嚴格審核供貨方資質(zhì)，保證對購進藥品逐批驗收合格后銷售，并建立真實、完整的藥品質(zhì)量驗收記錄。
五、嚴格執(zhí)行含興奮劑藥品、終止妊娠藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑管理有關(guān)規(guī)定。保證不經(jīng)營除胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠藥品。禁止使用現(xiàn)金購進含特殊藥品復(fù)方制劑。
六、嚴格按規(guī)定憑處方銷售處方藥，自覺執(zhí)行藥品分類管理辦法。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。保證駐店藥師在職在崗。
七、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量安全有效。
八、嚴格自律，積極參與藥品安全信用體系建設(shè)，堅決抵制和杜絕商業(yè)賄賂。
九、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo)，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。
承諾單位(蓋章)：
企業(yè)法定代表人(簽字)：
20__年x月x日。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇七
本企業(yè)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)，對藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中的行為鄭重承諾如下：
一、生產(chǎn)經(jīng)營活動嚴格遵守藥品管理的.各項法律法規(guī)，不斷提升執(zhí)行法規(guī)的自覺性和能力。
二、堅持誠實守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。
（一）按規(guī)定申報行政許可或備案事項，保證申報資料真實、準確。
（二）如實記錄藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理全過程，保證記錄真實、完整。
三、嚴格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，確保持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出合格的藥品。
（一）建立并不斷完善藥品質(zhì)量管理體系。
（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產(chǎn)，不非法使用中藥提取物。
（三）產(chǎn)品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
（四）杜絕其它嚴重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為。
若發(fā)現(xiàn)未嚴格遵守上述承諾，本公司愿意承擔相應(yīng)的法律責任，并同意接受以下處理：
1.撤銷行政許可決定書或相關(guān)批準證明文件。
2.生產(chǎn)假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。
推薦合同范本：
3.生產(chǎn)假藥，或生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的，給予主要責任人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰。
4.食品藥品監(jiān)管部門公布本企業(yè)的失信和違法違規(guī)行為。
5.食品藥品監(jiān)管部門將本企業(yè)列入黑名單對外公開并實施重點監(jiān)管。
6.食品藥品監(jiān)管部門在規(guī)定期限內(nèi)不予本企業(yè)出具各類無違法違規(guī)的證明。
本承諾書在站上公布。
法定代表人（簽名）：xx
企業(yè)負責人（簽名）：xx
企業(yè)（公章）：xx
20xx年x月x日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇八
為保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營行為，對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負全責，保證不經(jīng)營假劣藥品。
二、按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。切實執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內(nèi)容，不超范圍經(jīng)營藥品。店堂內(nèi)外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產(chǎn)品，不參與任何夸大療效、誤導(dǎo)消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。
三、嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)，保證從合法資質(zhì)供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。認真執(zhí)行進貨質(zhì)量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。
四、嚴格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導(dǎo)合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。
五、嚴格執(zhí)行國家含特殊藥品復(fù)方制劑等管理規(guī)定。不經(jīng)營蛋肽制劑（除胰島素除外），不經(jīng)營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復(fù)方制劑等處方藥。
六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。制定相應(yīng)制度和操作規(guī)程，指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng);能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經(jīng)營質(zhì)量控制全過程;能接受食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營進行網(wǎng)上實時監(jiān)控。
七、認真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應(yīng)在24小時內(nèi)上報藥品監(jiān)管部門。
八、嚴格自律，主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督，不弄虛作假，不規(guī)避監(jiān)管。
醫(yī)療機構(gòu)名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
聯(lián)系電話：
承諾日期：20xx年x月x日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇九
第一條? 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)范。
第二條? 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進、儲運和銷售等環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。
第三條? 本規(guī)范是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準則，適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)。
第二章??? 藥品批發(fā)的質(zhì)量管理
第一節(jié)??? 管理職責
第四條? 企業(yè)主要負責人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任。
第五條? 企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負責人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。其主要職責是：建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實施企業(yè)質(zhì)量方針，并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。
第六條? 企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
第七條? 企業(yè)應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織。藥品檢驗部門和驗收組織應(yīng)隸屬于質(zhì)量管理機構(gòu)。
第八條? 企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，結(jié)合企業(yè)實際制定質(zhì)量管理制度，并定期檢查和考核制度執(zhí)行情況。
第九條? 企業(yè)應(yīng)定期對本規(guī)范實施情況進行內(nèi)部評審，確保規(guī)范的實施。
第二節(jié)??? 人員與培訓(xùn)
第十條? 企業(yè)主要負責人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識。
第十一條? 企業(yè)負責人中應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員，負責質(zhì)量管理工作。
第十二條? 企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，并能堅持原則、有實踐經(jīng)驗，可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
第十三條? 藥品檢驗部門的負責人，應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
第十四條? 企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員，應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。
第十五條? 從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員，應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)有關(guān)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。
在國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
第十六條? 企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。
第十七條? 企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育或培訓(xùn)，并建立檔案。
第三節(jié)??? 設(shè)施與設(shè)備
第十八條? 企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所及輔助、辦公用房。營業(yè)場所應(yīng)明亮、整潔。
第十九條? 有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。庫區(qū)地面平整，無積水和雜草，無污染源，并做到：
(一)藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業(yè)場所有頂棚。
(二)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房。庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴密。
(三)庫區(qū)有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施。
第二十條? 倉庫應(yīng)劃分待驗庫(區(qū))、合格品庫(區(qū))、發(fā)貨庫(區(qū))、不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))等專用場所，經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū))。以上各庫(區(qū))均應(yīng)設(shè)有明顯標志。
第二十一條? 倉庫應(yīng)有以下設(shè)施和設(shè)備：
(一)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。
(二)避光、通風和排水的設(shè)備。
(三)檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。
(四)防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。
(五)符合安全用電要求的照明設(shè)備。
(六)適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設(shè)備。
第二十二條? 儲存麻-醉-藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施。
第二十三條? 有與經(jīng)營規(guī)模、范圍相適應(yīng)的藥品檢驗部門，配置相應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備。經(jīng)營中藥材及中藥飲片的應(yīng)設(shè)置中藥標本室(柜)。
第二十四條? 有與企業(yè)規(guī)模相適應(yīng)、符合衛(wèi)生要求的驗收養(yǎng)護室，配備必要的驗收和養(yǎng)護用工具及儀器設(shè)備。
第二十五條? 對所用設(shè)施和設(shè)備應(yīng)定期進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。
第二十六條? 分裝中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的專門場所，其面積和設(shè)備應(yīng)與分裝要求相適應(yīng)。
第四節(jié)??? 進??? 貨
第二十七條? 企業(yè)應(yīng)把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位，制定能夠確保購進的藥品符合質(zhì)量要求的進貨程序。
第二十八條? 購進的藥品應(yīng)符合以下基本條件：
(一)合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
(二)具有法定的質(zhì)量標準。
(三)除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
(四)包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。
(五)中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。
第二十九條? 企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。審核由業(yè)務(wù)部門會同質(zhì)量管理機構(gòu)共同進行。除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實地考察。經(jīng)審核批準后，方可從首營企業(yè)進貨。
第三十條? 企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，審核合格后方可經(jīng)營。
第三十一條? 企業(yè)編制購貨計劃時應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加。
第三十二條? 簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。
第三十三條? 購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購貨記錄按規(guī)定保存。
第三十四條? 企業(yè)每年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審。
第五節(jié)??? 驗收與檢驗
第三十五條? 藥品質(zhì)量驗收的要求是：
(一)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
(二)驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。
(三)驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。
(四)驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
(五)驗收首營品種，還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。
(六)驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。
第三十六條? 倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理。
第三十七條? 企業(yè)的藥品檢驗部門承擔本企業(yè)藥品質(zhì)量的檢驗任務(wù)，提供準確、可靠的檢驗數(shù)據(jù)。
第三十八條? 藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到總進貨批數(shù)的規(guī)定比例。
第三十九條? 藥品質(zhì)量驗收和檢驗管理的主要內(nèi)容是：
(一)藥品質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管。
(二)抽樣的原則和程序、驗收和檢驗的操作規(guī)程。
(三)發(fā)現(xiàn)有問題藥品的.處理方法。
(四)儀器設(shè)備、計量工具的定期校準和檢定，儀器的使用、保養(yǎng)和登記等。
(五)原始記錄和藥品質(zhì)量檔案的建立、收集、歸檔和保管。
(六)中藥標本的收集和保管。
第四十條? 企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理，其管理重點為：
(一)發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報。
(二)不合格藥品的標識、存放。
(三)查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責任，及時處理并制定預(yù)防措施。
(四)不合格藥品報廢、銷毀的記錄。
(五)不合格藥品處理情況的匯總和分析。
第六節(jié)??? 儲存與養(yǎng)護
第四十一條? 藥品應(yīng)按規(guī)定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中應(yīng)遵守以下幾點：
(一)藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。
(二)在庫藥品均應(yīng)實行色標管理。
(三)搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。
(四)藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。
(五)藥品應(yīng)按批號集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。
(六)藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。
(七)麻-醉-藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專帳記錄。
第四十二條? 藥品養(yǎng)護工作的主要職責是：
(一)指導(dǎo)保管人員對藥品進行合理儲存。
(二)檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理。
(三)對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
(四)對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。
(五)對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和在庫時間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。
(六)對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理。
(七)定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。
(八)負責養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作。
(九)建立藥品養(yǎng)護檔案。
第七節(jié)??? 出庫與運輸
第四十三條? 藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
第四十四條? 藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻-醉-藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對制度。
第四十五條? 藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
第四十六條? 對有溫度要求的藥品的運輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。
第四十七條? 麻-醉-藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和危險品的運輸應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。
第四十八條? 由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須經(jīng)經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運。
第四十九條? 搬運、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。
第八節(jié)??? 銷售與售后服務(wù)
第五十條? 企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位。
第五十一條? 銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第五十二條? 銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
第五十三條? 銷售應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定保存。
第五十四條? 因特殊需要從其他商業(yè)企業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。
第五十五條? 藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。
第五十六條? 對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。
第五十七條? 企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。
第三章??? 藥品零售的質(zhì)量管理
第一節(jié)??? 管理職責
第五十八條? 藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動，應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。
第五十九條? 企業(yè)主要負責人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任。
第六十條? 企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員，具體負責企業(yè)質(zhì)量管理工作。
第六十一條? 企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)和本規(guī)范，并結(jié)合企業(yè)實際，制定各項質(zhì)量管理制度。管理制度應(yīng)定期檢查和考核，并建立記錄。
第二節(jié)??? 人員與培訓(xùn)
第六十二條? 企業(yè)的質(zhì)量負責人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱。
第六十三條? 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。
第六十四條? 企業(yè)的質(zhì)量管理和藥品檢驗人員應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱。
第六十五條? 企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、保管、養(yǎng)護、營業(yè)等工作的人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位，工作人員需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
第六十六條? 企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。
第三節(jié)??? 設(shè)施和設(shè)備
第六十七條? 藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所和藥品倉庫，并且環(huán)境整潔、無污染物。企業(yè)的營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。
第六十八條? 藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備：
(一)便于藥品陳列展示的設(shè)備。
(二)特殊管理藥品的保管設(shè)備。
(三)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。
(四)必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護的設(shè)備。
(五)檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。
(六)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。
(七)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。
(八)經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
第六十九條? 藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)立與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的配送中心，其倉儲、驗收、檢驗、養(yǎng)護等設(shè)施要求與同規(guī)模的批發(fā)企業(yè)相同。零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與零售企業(yè)相同。
第四節(jié)??? 進貨與驗收
第七十條? 企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨。對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，并做好記錄。
第七十一條? 購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
第七十二條? 購進藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。
第七十三條? 購進首營品種，應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。
第七十四條? 驗收人員對購進的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄。必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。
第七十五條? 驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容。
第五節(jié)??? 陳列與儲存
第七十六條? 在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。
第七十七條? 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：
(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。
(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。
(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。
(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。
(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。
(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。
(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。
第七十八條? 陳列和儲存藥品的養(yǎng)護工作包括：
(一)定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄。近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時抽樣送檢。
(二)檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。
(三)對各種養(yǎng)護設(shè)備進行檢查。
(四)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時向質(zhì)量負責人匯報并盡快處理。
第七十九條? 庫存藥品應(yīng)實行色標管理。
第六節(jié)??? 銷售與服務(wù)
第八十條? 銷售藥品要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
第八十一條? 銷售藥品時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
第八十二條? 藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
第八十三條? 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
第八十四條? 企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。企業(yè)還應(yīng)設(shè)置意見簿和公布監(jiān)督電話，對顧客的批評或投訴要及時加以解決。
第四章??? 附??? 則
第八十五條? 本規(guī)范下列用語的含義是：
企業(yè)主要負責人：具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者。
首營企業(yè)：購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。
首營品種：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。
藥品直調(diào)：將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。
處方調(diào)配：銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。
第八十六條? 國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)本規(guī)范制定實施細則。
第八十七條? 本規(guī)范由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第八十八條? 本規(guī)范自20xx年7月1日起施行。
1、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
2、采購的藥品均應(yīng)注意批準文號、注冊商標、批號、有效期限等。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品。
3、采購新藥要經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會?討論并審批，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長批準。
4、采購人員不允許收受任何形式的賄賂、回扣、吃請及旅游等活動。
5、采購人員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉臨床用藥情況，切實保證臨床用藥供應(yīng)。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十
甲方：(簡稱甲方)。
乙方：(簡稱乙方)。
為規(guī)范液化石油氣采購及現(xiàn)場裝卸的安全，甲乙雙方經(jīng)自愿、平等協(xié)商，簽訂如下安全協(xié)議。
1.車輛及人員要求。
1.1乙方司機必須具有相應(yīng)車輛的駕駛資格證，駕駛證在有效期內(nèi)，符合國家標準。
1.2乙方運輸液化石油氣的車輛必須取得液化石油氣運輸資質(zhì)并通過年審。
1.3乙方車輛禁止帶傷或缺少安全附件條件下運輸。
1.4乙方現(xiàn)場裝卸液化石油氣瓶人員必須取的相應(yīng)作業(yè)資質(zhì)證書。
2.場區(qū)安全規(guī)定。
2.1乙方車輛及人員進入場區(qū)必須簽訂《須知》。
2.2乙方車輛進入場區(qū)應(yīng)按照甲方要求，對車輛和人員進行相應(yīng)的登記工作。
2.3乙方車輛進入場區(qū)，嚴禁超速(限速5km/h以內(nèi))。
2.4乙方人員入場嚴禁攜帶火種，禁止吸煙。
2.5乙方車輛須按照提示進入指定地點，禁止隨意停放。
2.6進入場區(qū)的車輛必須服從指揮，遵守場區(qū)其他的相關(guān)規(guī)定。
3.作業(yè)及驗收要求。
3.1乙方確保供應(yīng)的液化石油氣瓶符合《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的相關(guān)要求，驗收時乙方必須提供質(zhì)監(jiān)局條形碼、氣瓶的合格證、備案證明等。
3.2乙方車輛應(yīng)服從甲方調(diào)遣支配，禁止私自停放或進入場區(qū)非工作區(qū)域。
3.3乙方司機接到指令后按照甲方要求?？吭趯?yīng)的液化氣站，停靠穩(wěn)定后，由乙方人員負責氣瓶的裝卸作業(yè)。
3.4乙方人員卸車時必須在氣瓶落地點鋪上軟墊或橡膠皮墊，逐個卸車，嚴禁溜放。
3.5乙方人員近距離(5m內(nèi))移動氣瓶，應(yīng)手扶瓶肩轉(zhuǎn)動瓶底，并且要使用手套。移動距離較遠時，應(yīng)使用專用小車搬運氣瓶。
3.6氣瓶卸載完畢，甲方人員現(xiàn)場確認后，乙方車輛方可離開液化氣站。
3.7乙方裝卸氣瓶必須提供員工必要的防護用品，采取必要的防護措施，在此過程中出現(xiàn)的傷害及財產(chǎn)損失由乙方負責。
4.考核要求。
為確保此協(xié)議的順利執(zhí)行，杜絕裝卸過程中危險事故的發(fā)生，根據(jù)以上安全要求，制定考核如下：
序號乙方現(xiàn)場行為處罰措施備注。
1乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，地面未鋪上軟墊或橡膠皮墊扣除貨款500元。
2乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，造成氣瓶間的頻繁碰撞扣除貨款500元。
3乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，對氣瓶進行拖、拉、滾等扣除貨款500元。
4乙方裝卸人員進入場區(qū)未上交香煙和打火機扣除貨款200元。
5乙方裝卸人員進入場區(qū)在場內(nèi)非吸煙區(qū)吸煙扣除貨款500元。
7乙方裝卸人員進入場區(qū)未按照場內(nèi)流程進行消毒扣除貨款500元。
8乙方裝卸人員不服從管理，辱罵或毆打場內(nèi)工作人員扣除貨款1000元。
9乙方裝卸車輛在場內(nèi)高、快速行駛(行駛速度超過5km/h)扣除貨款200元。
10乙方裝卸人員未按照場內(nèi)要求穿戴工作服扣除貨款200元。
11乙方裝卸人員將場內(nèi)物品帶出場外扣除匯款200元。
5.合同期間，乙方未遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及我公司相關(guān)規(guī)定所造成的傷害或財產(chǎn)損失由乙方負責。
6.其他事項按照雙方協(xié)定的《合同》執(zhí)行。
7.本協(xié)議生效期限與《合同》同時生效，作為簽訂該合同的必要附件使用，不能單獨簽訂。
甲方：
乙方：
法定代表人：
法定代表人：
代理人：
代理人：
聯(lián)系電話：
聯(lián)系電話：
20xx年_______月_____日。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十一
一．? 質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．? 重大質(zhì)量事故
1、? 違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、? 未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、? 使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、? 一般質(zhì)量事故
1、? 違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、? 保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、? 質(zhì)量事故的報告程序、時限
1、? 發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。
2、? 應(yīng)認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。
3、? 一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因，及時處理。
五、? 發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。
六、? 處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥械質(zhì)量責任事故追究制度
一、? 藥械質(zhì)量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、? 藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的`，藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責任。
三、? 藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責任。因之而受到處罰的，主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責任的大小承擔相應(yīng)的賠償責任。
四、? 因養(yǎng)護保管不當而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀，依然存放于藥房的，應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責任人的責任，由此而受處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責任，責令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責任。
五、? 因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請銷毀，依然存放于藥房的，應(yīng)追究相關(guān)責任人的責任，由此而受處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)責任人的責任，責令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責任。
六、? 因上述問題而觸犯刑律的，應(yīng)依法追究其法律責任。
定義：不合格藥品是指藥品的內(nèi)在質(zhì)量，外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標識不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)及藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品；各級藥監(jiān)部門發(fā)文禁止使用或收回的藥品；抽驗不合格及所有符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假劣藥品情形之一的藥品。
不合格藥品的確認由質(zhì)量管理人員負責。有下列情形之一的，確認為不合格藥品：
（1）、藥品質(zhì)量驗收員在驗收時發(fā)現(xiàn)外觀性狀或包裝質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品；
（2）、經(jīng)藥監(jiān)部門抽查檢驗為符合藥品質(zhì)量標準的藥品；
（3）、養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)為過期失效、霉爛變質(zhì)的藥
（4）、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文禁止銷售使用的藥品；
（5）、超過有效期的藥品；
（6）、其他違反藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)規(guī)定，屬假劣藥品情形的藥品。
不合格藥品一經(jīng)確認，須立即存放于“為不合格藥品柜”，不得再上架銷售，并及時上報醫(yī)院負責人處理。對已售出的不合格藥品，應(yīng)積極與顧客取得聯(lián)系，全力追回，并對顧客作出相應(yīng)的賠償。
質(zhì)量管理人員應(yīng)對不合格藥品的情況進行全面調(diào)查，綜合分析，查明原因，分清責任，采取預(yù)防措施。醫(yī)院要將不合格藥品的調(diào)查結(jié)果和有關(guān)資料及時報告當?shù)厮幈O(jiān)部門。
不合格藥品的報損銷毀要填報清單，報醫(yī)院負責人批準。不合格藥品集中銷毀時。不合格藥品集中銷毀時，應(yīng)在當?shù)厮幈O(jiān)部門和質(zhì)量管理人員的監(jiān)督下進行，并填寫銷毀記錄，同時報當?shù)厮幈O(jiān)部門。
不合格藥品的調(diào)查、確認、處理、報損、銷毀等各項記錄應(yīng)保存3年以上備查。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十二
總包單位：(以下簡稱甲方)。
分包單位：(以下簡稱乙方)。
乙方分包工程項目名稱及內(nèi)容：(同勞務(wù)合同中的安全、文明施工條款)為加強勞務(wù)分包工程中安全生產(chǎn)管理，保護職工在勞動中的安全、健康，實現(xiàn)安全生產(chǎn)，提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》和《建設(shè)工程安全生管理條例》，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)議，特簽訂本安全責任合同。
一、安全生產(chǎn)指標：
1、施工作業(yè)的安全生產(chǎn)按照《建筑施工安全檢查標準》執(zhí)行，安全生產(chǎn)、文明施工達到合格。
2、杜絕重傷、死亡事故。減少輕傷事故，年負傷頻率不超過3‰。
3、杜絕重大設(shè)備、交通、火災(zāi)爆炸事故和一千元以上的生產(chǎn)性責任事故。
二、安全生產(chǎn)責任：
1、本著“誰管生產(chǎn)誰負責安全”的原則。在施工作業(yè)中，甲、乙雙方要遵循國家、市、上級行政主管部門頒發(fā)的安全生產(chǎn)法律，法規(guī)，規(guī)程和制度，把安全生產(chǎn)列入重要議事日程，實行統(tǒng)一組織，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一管理，統(tǒng)一指揮。嚴禁以包代管，以罰代教。
2、分部分項工程的勞務(wù)分包單位，必須是經(jīng)當?shù)匦姓鞴懿块T核準的具有法人資格的施工企業(yè)，方可簽訂勞務(wù)分包安全合同，乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)資質(zhì)和人員體質(zhì)狀況，凡患有高血壓，心臟病，癲癇病、嚴重貧血、近視眼、四肢傷殘、不滿18歲的未成年工不準進場作業(yè)。
3、職工入場，由乙方組織員工進行入場安全教育，施工作業(yè)前必須進行安全技術(shù)交底，并按甲方的施工方案和現(xiàn)場的各項管理制度，制定相應(yīng)的安全技術(shù)措施和組織管理措施，經(jīng)檢查執(zhí)行情況。
4、安全監(jiān)督。乙方在進場前必須確定項目經(jīng)理和安全員，進場職工在50人以上的，要配備一名專職安全員，不滿50人的配備一名兼職安全員。安全員必須是責任心強，能勝任，秉公執(zhí)法,安全資格證書齊全。
5、施工現(xiàn)場的一切機械，電氣設(shè)備，乙方非專業(yè)操作人員，一律不準動用。施工現(xiàn)場的焊工、電工、機械操作工、架子工等屬于特殊工種作業(yè)人員，必須具備上崗條件，持有效的資格作業(yè)證。
6、乙方要搞好每天的班前安全活動，并作好記錄。要堅持使用安全“三寶”，愛護現(xiàn)場的安全防護設(shè)施，未經(jīng)主管工長同意，基礎(chǔ)的溝、坑、槽圍欄蓋板，“四口”，“五臨邊”的防護欄桿及安全網(wǎng)，安全裝置及標志牌等不準拆除和損壞。
7、乙方要經(jīng)常檢查所使用的腳手架(板)、防護設(shè)施、安全設(shè)施和自身使用的工具，電氣設(shè)備等，發(fā)現(xiàn)有隱患應(yīng)及時報告施工管理人員,必須經(jīng)整改合格后，才能施工作業(yè)。乙方不得違章操作和違章指揮。
8、乙方要接受甲方的安全檢查,乙方每周組織安全檢查不少于一次，檢查中存在的事故隱患和安全問題，要立即組織人員進行整改，將事故消除在萌芽中。對事故隱患和安全問題整改不力或不整改的，甲方有權(quán)要求乙方停工整改，直至整改徹底，并視態(tài)度和情節(jié)，甲方有權(quán)給予乙方一定的經(jīng)濟處罰。
9、搞好安全生產(chǎn)，文明施工。在施工作業(yè)中，乙方的施工管理人員要按照《建筑施工安全檢查標準》和《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》，完善各項安全防護設(shè)施，嚴禁違章指揮，工人嚴禁拼體力，拼設(shè)備，冒險蠻干，違章作業(yè);管理人員有違章指揮的行為，作業(yè)人員有權(quán)拒絕，有權(quán)越級報告。
10、乙方施工所造成的包裝物品、建筑垃圾，由乙方負責打掃、清理，并按甲方指定地點堆放和統(tǒng)一處理。
11、乙方人員進出施工現(xiàn)場，必須佩戴工作牌，接受甲方門衛(wèi)的檢查，所有身帶入場的施工工具、材料、機械設(shè)備、電纜電線等必須在門衛(wèi)登記，方可進場。出場時，必須憑項目部開具的出門條，方可放行。
12、事故的調(diào)查處理，發(fā)生因工傷亡事故，乙方要及時搶救傷員，保護好現(xiàn)場，立即向工長和甲方報告。按照國務(wù)院令第493號《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》所規(guī)定的報告、調(diào)查、處理要求執(zhí)行，查清事故的經(jīng)過，原因，制定事故再度發(fā)生的防范措施。
13、乙方施工現(xiàn)場人員因自身原因發(fā)生的任何安全事故，均由乙方負責按照與建設(shè)單位簽訂的合同規(guī)定處理善后工作和經(jīng)濟賠償，甲方不承擔任何責任和費用。
三、本合同一式二份，經(jīng)甲、乙雙方簽字蓋章后，各執(zhí)一份，即行生效。
甲方(蓋公章)簽證人(簽字)。
乙方(蓋公章)簽證人(簽字)。
簽訂合同日期年月日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十三
(1)看藥品批準文號不目前，我國已經(jīng)對藥品的批準文號進行了統(tǒng)一的換發(fā)，如果格式不符合，就應(yīng)當進一步鑒別。國藥準字h(z、s、j)+8位數(shù)字組成。假藥常使用廢止批準文號或假批準文號。
(2)看生產(chǎn)批號和有效期合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期，三者缺一不可，打印批號不透紙盒。假藥常有缺項或油印粘貼的批號、日期，打的鋼印批號透過紙盒。
(3)看藥品外包裝合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準，且外觀顏色純正，印刷精美，字跡清晰。假藥外包裝質(zhì)地較差，外觀顏色不純正，字體和圖案印刷粗糙，防偽標志模糊。包裝藥品的鋁箔板，正品印刷字色純正，字跡清晰，邊緣整齊。假藥邊緣不整齊，印刷字跡有些模糊、重影，字色深淺不一。電碼防偽技術(shù)是近幾年才開始使用的一種非常有效的防偽技術(shù)，每盒藥品的包裝盒上都有一個唯一的識別代碼，一般為21位。揭開代碼標簽，撥打防偽電話就可以識別藥品真假。
(4)看藥品外觀合格藥品片劑顏色均勻，表面光滑，片上所壓字體深淺一致、清晰，無花斑、裂片、潮解等問題。假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂等。假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、變色，有絮狀物等。顆粒劑黏結(jié)成塊，不易溶解。膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。
(5)看生產(chǎn)廠家所有藥品外包裝或說明書內(nèi)要詳細注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容，有的還設(shè)辨別真?zhèn)尾樵儗＞€電話，便于患者聯(lián)系查詢。假藥這些項目不齊全或編造假信息。
(6)看藥品說明書經(jīng)批準合法生產(chǎn)的藥品說明書內(nèi)容準確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、不良反應(yīng)、貯藏方法等詳細內(nèi)容。假藥說明書內(nèi)容不全，印刷質(zhì)量差，字跡模糊。
(7)依據(jù)藥品的特有氣味進行鑒別如皮炎平軟膏，其成分中含有樟腦，而樟腦有特異芳香，若無此氣味則可疑。胃蘇顆粒，正品內(nèi)容物有較濃的芳香氣味(陳皮、香櫞等)，假藥則沒有。
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十四
為充分發(fā)揮藥品監(jiān)督管理職能，保證藥品質(zhì)量，強化藥品經(jīng)營企業(yè)責任意識，促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的市場環(huán)境，切實保障用藥者的合法權(quán)益，促進藥品零售企業(yè)的健康發(fā)展，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和國家食品藥品監(jiān)督管理局的《藥品企業(yè)安全信用分類管理暫行規(guī)定》規(guī)定，結(jié)合我縣實際情況，特簽訂本責任書。
一、責任主體。
本《責任書》由百里鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)督管理所與百里鄉(xiāng)各藥品經(jīng)營(單位)負責人簽訂，藥品經(jīng)營企業(yè)為藥品安全第一責任人。
二、責任內(nèi)容。
(一)藥品經(jīng)營企業(yè)必須嚴格按照國家藥品法律、法規(guī)、規(guī)章、政策性文件規(guī)定要求經(jīng)營藥品，自覺接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督和管理，嚴格執(zhí)行《靈臺縣藥品零售企業(yè)安全信用體系記分辦法》的有關(guān)規(guī)定。
(二)藥品經(jīng)營企業(yè)必須嚴格遵守《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，建立健全各項藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度，嚴格執(zhí)行藥品分類管理制度。
(三)藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵照依法許可的事項從事經(jīng)營活動，未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營企業(yè)不得擅自更改《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項;不得買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》;不得出租或轉(zhuǎn)讓柜臺;不得掛靠經(jīng)營、超方式和超范圍經(jīng)營。
經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。
(五)藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。
(六)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須建立真實完整的購銷記錄，不得從非法渠道購進藥品，不得經(jīng)營假、劣藥品和非法經(jīng)營特殊藥品，藥師(駐店藥師)不在崗不得銷售處方藥和甲類非處方藥。
(七)藥品經(jīng)營企業(yè)不得在電視、電臺、報刊和公共、經(jīng)營場所進行虛假藥品廣告宣傳。
(八)在執(zhí)法過程中，藥品經(jīng)營企業(yè)不得向執(zhí)法人員贈送“紅包”、有價證券、禮品，對有違法違紀的藥品監(jiān)督管理執(zhí)法人員要及時向紀檢部門舉報或投訴。
三、責任追究。
藥品經(jīng)營企業(yè)違反上述責任內(nèi)容之一的，除依照《靈臺縣藥械安全信用分類管理暨日常監(jiān)督檢查工作記錄》的有關(guān)規(guī)定進行記分和曝光外，還視其情節(jié)輕重，根據(jù)有關(guān)藥品監(jiān)督管理有關(guān)的法律法規(guī)進行處罰，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
四、本責任書自簽訂之日起生效。
五、本責任書一式兩份，食藥監(jiān)管部門和藥品經(jīng)營單位各留存1份。
監(jiān)管單位(蓋章)：藥品經(jīng)營企業(yè)(蓋章)：
負責人：
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藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十五
總包單位：(以下簡稱甲方)。
分包單位：(以下簡稱乙方)。
乙方分包工程項目名稱及內(nèi)容：(同勞務(wù)合同中的安全、文明施工條款)為加強勞務(wù)分包工程中安全生產(chǎn)管理，保護職工在勞動中的安全、健康，實現(xiàn)安全生產(chǎn)，提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》和《建設(shè)工程安全生管理條例》，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)議，特簽訂本安全責任合同。
1、施工作業(yè)的安全生產(chǎn)按照《建筑施工安全檢查標準》執(zhí)行，安全生產(chǎn)、文明施工達到合格。
2、杜絕重傷、死亡事故。減少輕傷事故，年負傷頻率不超過3‰。
3、杜絕重大設(shè)備、交通、火災(zāi)爆炸事故和一千元以上的生產(chǎn)性責任事故。
1、本著"誰管生產(chǎn)誰負責安全"的原則。在施工作業(yè)中，甲、乙雙方要遵循國家、市、上級行政主管部門頒發(fā)的安全生產(chǎn)法律，法規(guī)，規(guī)程和制度，把安全生產(chǎn)列入重要議事日程，實行統(tǒng)一組織，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一管理，統(tǒng)一指揮。嚴禁以包代管，以罰代教。
2、分部分項工程的勞務(wù)分包單位，必須是經(jīng)當?shù)匦姓鞴懿块T核準的具有法人資格的施工企業(yè)，方可簽訂勞務(wù)分包安全合同，乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)資質(zhì)和人員體質(zhì)狀況，凡患有高血壓，心臟病，癲癇病、嚴重貧血、近視眼、四肢傷殘、不滿18歲的未成年工不準進場作業(yè)。
3、職工入場，由乙方組織員工進行入場安全教育，施工作業(yè)前必須進行安全技術(shù)交底，并按甲方的施工方案和現(xiàn)場的各項管理制度，制定相應(yīng)的安全技術(shù)措施和組織管理措施，經(jīng)檢查執(zhí)行情況。
4、安全監(jiān)督。乙方在進場前必須確定項目經(jīng)理和安全員，進場職工在50人以上的，要配備一名專職安全員，不滿50人的配備一名兼職安全員。安全員必須是責任心強，能勝任，秉公執(zhí)法,安全資格證書齊全。
5、施工現(xiàn)場的一切機械，電氣設(shè)備，乙方非專業(yè)操作人員，一律不準動用。施工現(xiàn)場的焊工、電工、機械操作工、架子工等屬于特殊工種作業(yè)人員，必須具備上崗條件，持有效的資格作業(yè)證。
6、乙方要搞好每天的班前安全活動，并作好記錄。要堅持使用安全"三寶"，愛護現(xiàn)場的安全防護設(shè)施，未經(jīng)主管工長同意，基礎(chǔ)的溝、坑、槽圍欄蓋板，"四口"，"五臨邊"的防護欄桿及安全網(wǎng)，安全裝置及標志牌等不準拆除和損壞。
7、乙方要經(jīng)常檢查所使用的腳手架(板)、防護設(shè)施、安全設(shè)施和自身使用的工具，電氣設(shè)備等，發(fā)現(xiàn)有隱患應(yīng)及時報告施工管理人員,必須經(jīng)整改合格后，才能施工作業(yè)。乙方不得違章操作和違章指揮。
8、乙方要接受甲方的安全檢查,乙方每周組織安全檢查不少于一次，檢查中存在的事故隱患和安全問題，要立即組織人員進行整改，將事故消除在萌芽中。對事故隱患和安全問題整改不力或不整改的，甲方有權(quán)要求乙方停工整改，直至整改徹底，并視態(tài)度和情節(jié)，甲方有權(quán)給予乙方一定的經(jīng)濟處罰。
9、搞好安全生產(chǎn)，文明施工。在施工作業(yè)中，乙方的施工管理人員要按照《建筑施工安全檢查標準》和《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》，完善各項安全防護設(shè)施，嚴禁違章指揮，工人嚴禁拼體力，拼設(shè)備，冒險蠻干，違章作業(yè);管理人員有違章指揮的行為，作業(yè)人員有權(quán)拒絕，有權(quán)越級報告。
10、乙方施工所造成的包裝物品、建筑垃圾，由乙方負責打掃、清理，并按甲方指定地點堆放和統(tǒng)一處理。
11、乙方人員進出施工現(xiàn)場，必須佩戴工作牌，接受甲方門衛(wèi)的檢查，所有身帶入場的施工工具、材料、機械設(shè)備、電纜電線等必須在門衛(wèi)登記，方可進場。出場時，必須憑項目部開具的出門條，方可放行。
12、事故的調(diào)查處理，發(fā)生因工傷亡事故，乙方要及時搶救傷員，保護好現(xiàn)場，立即向工長和甲方報告。按照國務(wù)院令第493號《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》所規(guī)定的報告、調(diào)查、處理要求執(zhí)行，查清事故的經(jīng)過，原因，制定事故再度發(fā)生的防范措施。
13、乙方施工現(xiàn)場人員因自身原因發(fā)生的任何安全事故，均由乙方負責按照與建設(shè)單位簽訂的合同規(guī)定處理善后工作和經(jīng)濟賠償，甲方不承擔任何責任和費用。
甲方(蓋公章)。
簽證人(簽字)。
乙方(蓋公章)。
簽證人(簽字)。
簽訂合同日期：年月日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十六
為保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營行為，對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負全責，保證不經(jīng)營假劣藥品。
二、按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。切實執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內(nèi)容，不超范圍經(jīng)營藥品。店堂內(nèi)外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產(chǎn)品，不參與任何夸大療效、誤導(dǎo)消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。
三、嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)，保證從合法資質(zhì)供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。認真執(zhí)行進貨質(zhì)量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。
四、嚴格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導(dǎo)合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。
五、嚴格執(zhí)行國家含特殊藥品復(fù)方制劑等管理規(guī)定。不經(jīng)營蛋肽制劑(除胰島素除外)，不經(jīng)營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復(fù)方制劑等處方藥。
六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。制定相應(yīng)制度和操作規(guī)程，指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng);能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經(jīng)營質(zhì)量控制全過程;能接受食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營進行網(wǎng)上實時監(jiān)控。
七、認真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應(yīng)在24小時內(nèi)上報藥品監(jiān)管部門。
八、嚴格自律，主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督，不弄虛作假，不規(guī)避監(jiān)管。
醫(yī)療機構(gòu)名稱(蓋章)：
承諾人(法定代表人或企業(yè)負責人)：
聯(lián)系電話：
承諾日期：201_年_月_日
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十七
為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，推進藥品流通領(lǐng)域集中整治行動有效開展，全面提升藥品安全保障水平，確保人民群眾用藥安全有效，特與藥品經(jīng)營使用單位簽訂如下：
一、藥品經(jīng)營企業(yè)切實擔負藥品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺抵制假劣藥械，對所經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全負責，自覺維護消費者合法權(quán)益。
二、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，把好藥品購進關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養(yǎng)護關(guān)、銷售關(guān)，不從非法渠道購進藥品，不為他人以本企業(yè)的名義提供藥品經(jīng)營場所；不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。
三、健全并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識。按規(guī)定索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)資質(zhì)證件、資料及銷售憑證，確保所經(jīng)營的藥品有可追溯性；經(jīng)營單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患時，主動按規(guī)定召回及時向食品藥品監(jiān)管所報告。
四、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，不得擅自改變行政許可事項；不偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》；不以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺；不掛靠經(jīng)營，不超方式、超范圍經(jīng)營等。
五、加強藥品分類管理，嚴格執(zhí)行《藥品分類管理辦法》，憑處方銷售處方藥，保證藥師在崗履職，積極收集上報藥品不良反應(yīng)。
六、認真做好企業(yè)自查自糾工作，確保實現(xiàn)“六有三無”，即執(zhí)業(yè)有許可、人員有資質(zhì)、購進有記錄、儲存有條件、管理有制度，無假劣藥品、無違規(guī)經(jīng)營、無違法廣告。
七、嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，建立真實完整的.各項記錄。
八、經(jīng)營（使用）單位主動接受各級食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，認真執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，積極配合藥監(jiān)部門開展的各項檢查行動，自覺維護消費者合法權(quán)益，一旦發(fā)生藥品質(zhì)量事故，及時采取有效控制措施，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
如未實現(xiàn)責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，并承擔相應(yīng)的法律責任。
責任單位：
負責人（簽字或蓋章）：
藥品質(zhì)量與安全畢業(yè)論文篇十八
甲方：(簡稱甲方)。
乙方：(簡稱乙方)。
為規(guī)范液化石油氣采購及現(xiàn)場裝卸的安全，甲乙雙方經(jīng)自愿、平等協(xié)商，簽訂如下安全協(xié)議。
1.車輛及人員要求。
1.1乙方司機必須具有相應(yīng)車輛的駕駛資格證，駕駛證在有效期內(nèi)，符合國家標準。
1.2乙方運輸液化石油氣的車輛必須取得液化石油氣運輸資質(zhì)并通過年審。
1.3乙方車輛禁止帶傷或缺少安全附件條件下運輸。
1.4乙方現(xiàn)場裝卸液化石油氣瓶人員必須取的相應(yīng)作業(yè)資質(zhì)證書。
2.場區(qū)安全規(guī)定。
2.1乙方車輛及人員進入場區(qū)必須簽訂《須知》。
2.2乙方車輛進入場區(qū)應(yīng)按照甲方要求，對車輛和人員進行相應(yīng)的登記工作。
2.3乙方車輛進入場區(qū)，嚴禁超速(限速5km/h以內(nèi))。
2.4乙方人員入場嚴禁攜帶火種，禁止吸煙。
2.5乙方車輛須按照提示進入指定地點，禁止隨意停放。
2.6進入場區(qū)的車輛必須服從指揮，遵守場區(qū)其他的相關(guān)規(guī)定。
3.作業(yè)及驗收要求。
3.1乙方確保供應(yīng)的液化石油氣瓶符合《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的相關(guān)要求，驗收時乙方必須提供質(zhì)監(jiān)局條形碼、氣瓶的合格證、備案證明等。
3.2乙方車輛應(yīng)服從甲方調(diào)遣支配，禁止私自停放或進入場區(qū)非工作區(qū)域。
3.3乙方司機接到指令后按照甲方要求?？吭趯?yīng)的液化氣站，?？糠€(wěn)定后，由乙方人員負責氣瓶的裝卸作業(yè)。
3.4乙方人員卸車時必須在氣瓶落地點鋪上軟墊或橡膠皮墊，逐個卸車，嚴禁溜放。
3.5乙方人員近距離(5m內(nèi))移動氣瓶，應(yīng)手扶瓶肩轉(zhuǎn)動瓶底，并且要使用手套。移動距離較遠時，應(yīng)使用專用小車搬運氣瓶。
3.6氣瓶卸載完畢，甲方人員現(xiàn)場確認后，乙方車輛方可離開液化氣站。
3.7乙方裝卸氣瓶必須提供員工必要的防護用品，采取必要的防護措施，在此過程中出現(xiàn)的傷害及財產(chǎn)損失由乙方負責。
4.考核要求。
為確保此協(xié)議的順利執(zhí)行，杜絕裝卸過程中危險事故的發(fā)生，根據(jù)以上安全要求，制定考核如下：
序號乙方現(xiàn)場行為處罰措施備注。
1乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，地面未鋪上軟墊或橡膠皮墊扣除貨款500元。
2乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，造成氣瓶間的頻繁碰撞扣除貨款500元。
3乙方裝卸人員現(xiàn)場作業(yè)時，對氣瓶進行拖、拉、滾等扣除貨款500元。
4乙方裝卸人員進入場區(qū)未上交香煙和打火機扣除貨款200元。
5乙方裝卸人員進入場區(qū)在場內(nèi)非吸煙區(qū)吸煙扣除貨款500元。
7乙方裝卸人員進入場區(qū)未按照場內(nèi)流程進行消毒扣除貨款500元。
8乙方裝卸人員不服從管理，辱罵或毆打場內(nèi)工作人員扣除貨款1000元。
9乙方裝卸車輛在場內(nèi)高、快速行駛(行駛速度超過5km/h)扣除貨款200元。
10乙方裝卸人員未按照場內(nèi)要求穿戴工作服扣除貨款200元。
11乙方裝卸人員將場內(nèi)物品帶出場外扣除匯款200元。
5.合同期間，乙方未遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及我公司相關(guān)規(guī)定所造成的傷害或財產(chǎn)損失由乙方負責。
6.其他事項按照雙方協(xié)定的《合同》執(zhí)行。
7.本協(xié)議生效期限與《合同》同時生效，作為簽訂該合同的必要附件使用，不能單獨簽訂。
甲方：乙方：
法定代表人：法定代表人：
代理人：代理人：
聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：
_______年_______月_____日。
【本文地址：http://mlvmservice.com/zuowen/12465207.html】
