合同內(nèi)容的明確性和合法性對于保障交易的順利進行至關重要。在簽訂合同之前，我們需要充分了解對方的信譽和經(jīng)營狀況。以下是小編為大家收集的合同范本，僅供參考，可作為您起草合同的參考。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇一
在我們平凡的日常里，很多地方都會使用到協(xié)議，簽訂協(xié)議是解決糾紛的保障。到底應如何擬定協(xié)議呢？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書，僅供參考，大家一起來看看吧。
甲方：
乙方：
甲、乙雙方在友好合作的基礎上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關系，為達到長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議：
一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供應的'合作伙伴。
二、甲方提供的產(chǎn)品必須符合國家標準，產(chǎn)品包裝、標簽、說明書應合國家有關規(guī)定和要求；進口產(chǎn)品提供加蓋甲方質(zhì)檢部門原印章的進口產(chǎn)品注冊證以及進口產(chǎn)品檢驗報告書復印件，如屬于甲方質(zhì)量出現(xiàn)問題，責任由甲方全部承擔。
三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必須適合產(chǎn)品質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合gsp所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。
四、在簽定協(xié)議書前，甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。
五、甲方業(yè)務委托人必須持有加蓋本單位公章的授權委托書以及身份證復印件，未經(jīng)甲方授權，甲方業(yè)務員不得從乙方借貨或換貨。
六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務發(fā)生次數(shù)頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據(jù)。
七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應當場驗收，如發(fā)現(xiàn)所收貨物短少、破損時，有權拒收。按照甲方銷售出庫單所列內(nèi)容對產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀形狀等內(nèi)容驗收合格后，請在甲方銷售出庫單上簽字。
本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協(xié)議為準，本協(xié)議一式兩份，經(jīng)甲、乙雙方有關部門蓋章后生效，未盡事宜或有新的情況出現(xiàn)，由雙方協(xié)商并簽定補充協(xié)議連同本協(xié)議一并執(zhí)行。
甲方：乙方：
簽字（蓋章）簽字（蓋章）。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇二
簽訂地址：_________
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡稱產(chǎn)品）。就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關問題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一節(jié)（目的）
乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的.質(zhì)量要求（包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二節(jié)（質(zhì)量要求規(guī)定）
1、乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書等（已提供給乙方）執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標準為依據(jù)。
2、有關產(chǎn)品的質(zhì)量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。
第三節(jié)（遵守法律、法規(guī)和其他要求）
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。
2、乙方必須接受甲方有關產(chǎn)品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。
第四節(jié)（建立質(zhì)量保證體系）
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系，并有義務按照iso9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質(zhì)控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業(yè)秘密。
3、對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節(jié)（采購物資質(zhì)量保證）
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的保證資料。
2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節(jié)（產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證）
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認可。
第七節(jié)（提交檢驗報告單）
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節(jié)（批次可追溯性管理）
乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進行批次標識，明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第九節(jié)（驗收檢查）
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。
3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節(jié)（樣品檢查）
1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。
第十一節(jié)（不合格品處理）
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質(zhì)量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄，任由甲方處置。
第十二節(jié)（質(zhì)量保證責任）
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關質(zhì)量處罰規(guī)定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現(xiàn)款結算。
4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失（不少于5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。
第十三節(jié)若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節(jié)本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。
簽訂時間：_________年___月___日
簽訂時間：_________年___月___日
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇三
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法，有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質(zhì)量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3．甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。
4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。
5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說明書等符合國家有關的管理規(guī)定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在______日內(nèi)給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
1．乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)，向甲方提供合法，有效的企業(yè)資格證書，乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損，包裝污染，外觀質(zhì)量或進口注冊證和藥檢報告存在問題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為______日，市外為______日）通知甲方處理。
3．乙方在經(jīng)營甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。
4．乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問題，應提供詳細，確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。
7．乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務的，即構成違約。
2．上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協(xié)議是否繼續(xù)履行或予以解除。
3．如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協(xié)議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。
任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務，不得向有關其他第三方泄露，但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經(jīng)另一方書面同意的除外。
1．甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議，應提前三十天正式書面并電話通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。
2．協(xié)議終止后，協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內(nèi)所規(guī)定之雙方應履行而尚未執(zhí)行完畢的義務與責任。
1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過本協(xié)議，并同意：本協(xié)議為雙方關于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。
2．任何一方要求變更合同內(nèi)容，應提前一個月書面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內(nèi)容協(xié)商一致的，應簽訂書面變更協(xié)議。由此形成的書面補充協(xié)議，與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書面修訂，不得對本協(xié)議加以變更。
3．協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。
本合同各方當事人對本合同有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發(fā)生的一切爭議，當和解或調(diào)解不成時，選擇下列第______種方式解決：
（1）將爭議提交__________仲裁委員會仲裁；
（2）依法向__________人民法院提起訴訟。
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內(nèi)，將事件情況以書面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內(nèi)，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。
本協(xié)議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)一份，其他用于履行相關法律手續(xù)。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇四
甲方（托運方）：
乙方（承運方）：
為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范gps管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。
3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達貨物。
6、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：________
乙方（蓋章）：________
日期：________年________月________日
日期：________年________月________日
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇五
簽訂地點：
甲方：（以下簡稱：甲方）
乙方：（以下簡稱：乙方）
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。
4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
年月日年月日
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇六
加強質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※。
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※。
六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責※。
七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※。
八、乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。
九、雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※。
十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品，對其質(zhì)量甲方不負責※。
十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研，開發(fā)和質(zhì)量管理工作※。
十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※。
十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※。
甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)。
甲方代表：___甲方代表：___。
簽署地點：___。
簽署日期：20__年__月__日
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇七
供貨方(以下簡稱甲方)：
購貨方(以下簡稱乙方)：
為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。
甲方：
乙方：
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇八
需方全稱(甲方)：
供方全稱(乙方)：
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量，公司(以下簡稱甲方)現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡稱乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：
一、通則。
甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實施質(zhì)量監(jiān)控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問題及其責任方;組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進。
乙方有義務和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié)，符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實施質(zhì)量持續(xù)改進，進行產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現(xiàn)實和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質(zhì)量和信譽。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件。
1、零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。
2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系，提高持續(xù)改進的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的受控能力，滿足產(chǎn)品的技術條件和質(zhì)量要求，滿足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。
5、必須通過甲方質(zhì)量部的批量認可。包括：
(1)首批樣品檢驗;(2)兩日生產(chǎn)審核;(3)批量試裝;(4)過程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準，私自對其供貨產(chǎn)品進行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失，由乙方承擔全部責任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求。
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品，必須滿足按gb2828抽檢，ac=0rc=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見質(zhì)量保證協(xié)議附件)。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施。
1、型式試驗。
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析。
3、對關鍵質(zhì)量改進項目進行質(zhì)量驗收。
4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。
五、乙方質(zhì)量問題的處理。
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響，采取如下外置方法：
1、入廠檢驗出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
a)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。
b)在規(guī)定的整改期內(nèi)，甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度，對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。
注：整改期從質(zhì)量問題通報日起計算，到質(zhì)量問題整改措施驗證合格止。
2、造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題。
c)對因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。
d)在規(guī)定的整改期內(nèi)甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。
e)對因乙方質(zhì)量問題造成的客戶工廠停產(chǎn)損失，按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行，并承擔甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經(jīng)過驗收，但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中，所發(fā)現(xiàn)的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，并承擔在售后市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動的連帶費用。
甲方供應部保留有關不合格產(chǎn)品1個月，乙方可在一個月內(nèi)通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規(guī)定。
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委托第三方進行質(zhì)量檢驗時，其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質(zhì)抽驗，需要委托第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協(xié)產(chǎn)品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時，甲方相關部門前往乙方進行質(zhì)量改進而發(fā)生的全部費用。
七、獎勵。
每年度甲方會同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》，根據(jù)乙方供貨質(zhì)量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對于供貨質(zhì)量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數(shù)量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。
八、協(xié)議的生效：
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇九
為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質(zhì)量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產(chǎn)品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。
2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內(nèi)控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。
備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
質(zhì)量保證部簽字（蓋章）：
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十
乙方：聯(lián)系人：
聯(lián)系電話：
甲方：（以下簡稱甲方地址：傳真：
為加強產(chǎn)品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量，經(jīng)雙方協(xié)商：乙方根據(jù)甲方的產(chǎn)品特點，在經(jīng)過充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數(shù)，并根據(jù)工藝需要而提供相應的產(chǎn)品和技術支持。雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)步提高，特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時的產(chǎn)品質(zhì)量要求。
1、必須符合國家相關法律、法規(guī)要求；乙方應明白，其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過程與質(zhì)量是符合國家相關規(guī)定的，如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無關。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品，其質(zhì)量應依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質(zhì)檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產(chǎn)品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質(zhì)量把關與控制。乙方在供貨時，應提供來料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期，以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求。
乙方應充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點，并根據(jù)國家及相關行業(yè)標準對產(chǎn)品進行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點。同時，乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時，乙方有權向甲方說明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現(xiàn)混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證：乙方應按甲方的品質(zhì)標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、bom清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力，否則出現(xiàn)品質(zhì)問題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現(xiàn)客戶索賠等相關的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當?shù)馁r償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行質(zhì)量驗收時，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來判定整批的來料質(zhì)量狀況。根據(jù)檢驗結果，甲方對來料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關細節(jié)，雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統(tǒng)計范圍，應包含甲方進廠檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品和交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時，需在五個工作日內(nèi)對來料進行檢驗，如逾期，則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來料不合格，甲方有權進行拒收和退貨處理，但所需相關費用由乙方承擔；對來料不合格的，甲方有權根據(jù)自身需求進行讓步接受，產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時計算，如出現(xiàn)客戶索賠等相關的經(jīng)濟補償，甲方有權對乙方提出適當?shù)馁r償。
八、當乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應實事求是地進行分析及改進，并如實向甲方提供改進信息及產(chǎn)品，乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異?；虼嬖谫|(zhì)量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產(chǎn)品進行封存，封存后造成的停、轉產(chǎn)、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據(jù)、報告，必須在指定日期內(nèi)回復甲方相關人員，如不按時回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。
十、乙方對生產(chǎn)設備、原材料、制造工藝作重大更改時，乙方必須進行相關實驗，并待產(chǎn)品滿足甲方技術及質(zhì)量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關驗證報告，經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和提高，甲方根據(jù)雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時，采取以下經(jīng)濟措施：
被判為整批不合格的產(chǎn)品，甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產(chǎn)品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求；如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時，經(jīng)我司對供應商評審不合格的應取消該產(chǎn)品供應商資格；如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續(xù)多次達不到本協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量水平，或發(fā)生重大質(zhì)量問題，除執(zhí)行本協(xié)議的有關條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經(jīng)濟索賠結束。
十二、服務響應速度。
若由乙方應向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術資料，必要時對甲方的相關人員進行技術培訓和技術指導，以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無論以任何方式（包含電話、傳真、郵件等）反饋質(zhì)量異常問題時，乙方必須在8小時內(nèi)予以響應，24小時內(nèi)給予初步解決措施，48小時內(nèi)給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時乙方必須馬上響應處理。
十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術標準及相關商務信息以任何形式轉讓（泄露）予第三方；甲乙雙方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術商業(yè)信息時，甲方有權立即終止乙方的合作關系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。
十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內(nèi)，乙方應將事件情況以書面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內(nèi)，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書適用中華人民共和國有關法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十六、權利的保留。
任何一方?jīng)]有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，有效期至年月日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協(xié)議書內(nèi)容或不再履行本協(xié)議時，本協(xié)議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效，以此類推。
十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。
甲方：
乙方：公司蓋章：
公司蓋章：授權代表：
授權代表：簽署時間：
簽署時間：
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十一
甲方：
乙方：
為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，促進企業(yè)健康發(fā)展，增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力，保護消費者合法權益，經(jīng)(甲方)與(乙方)協(xié)商一致，達成以下協(xié)議：
1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產(chǎn)，不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量，對其產(chǎn)品有檢驗需求時應主動與乙方聯(lián)系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動。
2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。
3、按協(xié)議要求及時繳納服務費。
1、乙方在接到甲方樣品或?qū)追降漠a(chǎn)品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。
2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。
對甲方提供的產(chǎn)品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。
甲方自愿向乙方一次性支付服務費。
未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商解決。
協(xié)議期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。
甲方（簽章）乙方（簽章）。
代表人：代表人：
________年________月________日。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十二
為確保公司所采購物料滿足質(zhì)量要求，同時滿足本公司產(chǎn)品特殊性需要，保障本公司生產(chǎn)順利進行，明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任，經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
供方提供給需方的所有物料出現(xiàn)質(zhì)量問題時，均依本協(xié)議處理。
3.1需方應承擔對質(zhì)量問題的事實和實際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產(chǎn)品合格的舉證責任。
3.2需方對于物料的質(zhì)量控制采用公司內(nèi)控標準檢驗。
3.3供方應承擔的責任：
3.3.1供方應對自己物料進行嚴格的出廠檢驗，建立和保存進出物料檢驗的原始記錄，對供應商的材料質(zhì)量進行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。
3.3.2供方提供的物料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的質(zhì)量要求,及相應的國家行業(yè)標準及購方內(nèi)控質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需要)，超出行業(yè)質(zhì)量要求標準的，以需方要求為準。
3.3.3供方提供物料簽訂質(zhì)量保證書,并每年提供一次有效期不超過一年的全項檢測報告。
3.3.4供方交貨時間應按訂單合約按時交貨，延期交貨造成需方生產(chǎn)線停線應給予賠償。
3.3.5供方需保障物料從出廠至需方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。
3.3.6供方物料在需方入廠檢驗不合格時及時收回。
3.3.7供方物料在需方入廠檢驗時因質(zhì)量問題造成需方生產(chǎn)線停線雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.8供方物料在需方生產(chǎn)過程中發(fā)生質(zhì)量異常造成需方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工雙方協(xié)商給予一定的賠償。
3.3.9因供方物料質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質(zhì)量事故（如退貨等）雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方物料質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價值雙方協(xié)商給予賠償。
3.3.10供方有對產(chǎn)品或材料的技術和商業(yè)機密保密之責任。
4.1供方每年提供一份官方檢測報告，每批交貨時均須附出廠檢驗報告，其檢驗內(nèi)容必須是法定檢驗符合需方的要求，交貨后有任何因物料發(fā)生的質(zhì)量問題均由供方負責。
4.2外包裝明細必須有產(chǎn)品名稱、規(guī)格、供方的出貨批號、數(shù)量等產(chǎn)品信息。
4.6供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、主要技術參數(shù)等。若確需要更改時，必須先通知需方，并提供相應的供方本廠或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經(jīng)需方認定合格后，方可進行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。
5.1供方物料入廠后發(fā)生品質(zhì)異常，供方不能及時處理而委托需方全檢、返工，所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔（包括工時費、水電費、場地費、管理費等），且篩選的不合格品全部退回供方，并由供方及時無償補足相應數(shù)量。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十三
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供?藥品經(jīng)營許可證》或?藥品生產(chǎn)許可證》和?營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款。
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應合乎國家藥品質(zhì)量規(guī)范和有關質(zhì)量要求；
整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；
藥品包裝和標識應合乎?藥品包裝、標簽、表明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應合乎法定的質(zhì)量規(guī)范〔包括省中藥炮制標準〕。
發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質(zhì)相適應及合乎藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品假設出現(xiàn)質(zhì)量問題，那么由此引起的一切損失均由乙方承當。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡分明，不得任意涂改。
購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否那么甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月〔進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月〕，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構原印章的'出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承當因此造成的一切損失包括：____退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處分、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承當一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償〔具體視情節(jié)、損失輕重〕。
八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承當全部賠償責任。
九、乙方提供應甲方有商品條形碼的藥品應能提供?中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。
因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承當。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承當。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲備要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方：____乙方：____。
代表人：____代表人：____。
____年_____月______日____年_____月______日。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十四
供貨單位：(簡稱甲方)。
進貨單位：(簡稱乙方)。
(一)甲方義務。
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的`一證一照'復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明。
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期年。
甲方(簽章)乙方(簽章)。
_____年____月____日_____年____月____日。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十五
1、目的：
為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質(zhì)量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產(chǎn)品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。
2、質(zhì)量要求：
2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內(nèi)控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3、發(fā)生不合格的處理：
3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。
備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
xx年xx月xx日。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十六
為了規(guī)范供應商的管理，使供應商更好的保質(zhì)、保量服務于公司生產(chǎn)，以確保采購產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定要求，制定本制度。
二、范圍。
本程序適用于公司所有采購產(chǎn)品(包括原材料)的控制。
三、要求。
1.對合格供應商實行動態(tài)管理，原則上每一年對供應商進行整體評價一次，內(nèi)容包括質(zhì)量管理水平、公司不良反饋落實情況、供貨能力、價格等。當合格供應商的質(zhì)量管理體系、設備、工藝有重大變化、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題，應按供應商評定程序重新進行評定。
2.供應商必須嚴格按經(jīng)我公司承認的品牌、性能﹑規(guī)格等技朮要求的材料進行交貨。供應商原材料、品牌、廠家等有任何變更，必須提前30日通知我公司，在我公司書面確認后方可變更，否則引起的一切后果由供應商負責。
3.供應商供給我公司的產(chǎn)品必須符合我公司相關要求，并提供質(zhì)量檢驗報告復印件、保證函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)將供應商的產(chǎn)品至第三方檢測機構進行檢測，如檢測或市場抽檢不合格，測試費用及損失由供應商承擔，供應商同意賠償自我公司的所有損失。
四、技術支持。
1.供應商在向我公司提供樣品的同時，應該向我公司提供本型號材料的技朮數(shù)據(jù)﹑成品測試報告﹑企業(yè)標準﹑國標，國內(nèi)(國際)通過的安全認證及其它認證證書復印件。
2.供應商在開始供貨時需免費向我公司提供必要的測試工具，出廠檢驗標準。
3.在雙方開始合作后，供應商有對我公司進行本產(chǎn)品的知識培訓或提供相關數(shù)據(jù)的義務。
五、供應商交貨品質(zhì)不良的處置。
1.供應商每月進料批退率超過__%，給予當月罰款____元人民幣。
2.供應商供應的零件、原材料出現(xiàn)質(zhì)量不良時,應在我公司e-mail﹑電話或書面通知后，省內(nèi)供應商在24小時內(nèi)(省外48小時內(nèi))到達現(xiàn)場作處理，一般情況分析﹑改善糾正措施在省內(nèi)供應商3個工作日內(nèi)(省外7個工作日內(nèi))書面回復甲方。
3.供應商提供的零件及原材料入廠檢驗或生產(chǎn)過程中出現(xiàn)不良超出雙方協(xié)議的允收水平時，我公司有權決定整批退貨或要求更換，供應商應接到我公司退貨通知后3個工作日內(nèi)辦理退貨手續(xù)，逾期未辦退貨手續(xù)的材料，我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。
4.供應商提供的物料經(jīng)我公司檢驗不合格而生產(chǎn)又急需用，經(jīng)評估可挑選﹑加工使用的，由我公司通知供應商前來處理，在供應商到達之前(或不能及時來處理)的挑選﹑加工損失工時費用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應商當月貨款中扣除。
5.因供應商零件及原材料不良導致我公司停產(chǎn)或需重工時,乙方須負責“停產(chǎn)費用或重工費用”。
6.我公司客戶抱怨質(zhì)量異常(同種不良超過3‰的批量質(zhì)量問題或造成安全事故的重大質(zhì)量問題)，經(jīng)雙方確認屬供應商供貨不良造成，供應商需承擔全部責任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費用(客戶索賠費依客服部門提供數(shù)據(jù)扣除)”。對于供應商供貨本身的不良品，供應商必須無條件全數(shù)與我公司退換。因供應商零件及原材料質(zhì)量異常造成我公司或我公司客戶訂單損失的，供應商需承擔賠付我公司或我公司客戶所有損失訂單的全部損失利潤及費用，而且我公司有權暫停支付供應商剩余貨款或直接從供應商貨款中等額扣除我公司的損失費用。
7.供應商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題后果一律由供應商負責。
8.供應商向我公司提供的產(chǎn)品，供應商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產(chǎn)日期順延3個月開始計算)，期間出現(xiàn)品質(zhì)異常而引起的損失有供應商負責，其內(nèi)容包括：
8.1直接損失。
a.我公司產(chǎn)品退貨運費(按往返計算，內(nèi)銷(中國,不含港、澳、臺)：每臺成品100元人幣計算;外銷：每臺成品500元人民幣計算)。
b.我公司返工工時費用(按每人每小時40元人民幣計算)。
c.我公司派出維修人員所開支的差旅費用。
d.我公司維修員產(chǎn)品使用的零件費用。
8.2間接損失：由于供應商產(chǎn)品不良而對我公司造成的間接損失：如交貨期、企業(yè)名譽等方面的損失賠償金額，原則上不低于直接損失的一倍。
9.損失賠償?shù)耐ㄖ?/p>
六、其他。
1.該協(xié)議未規(guī)定的事項發(fā)生時，及對該協(xié)議各條款的解釋產(chǎn)生異議時，或者有必須變更協(xié)議內(nèi)容時，由雙方協(xié)商決定。協(xié)商不成的，雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。
2.供應商供貨質(zhì)量有不符合本協(xié)議或約定的質(zhì)量標準要求，我公司有權隨時解除合同并無須負違約責任。
3.本協(xié)議共四頁，一式兩份,雙方各執(zhí)壹份，簽字蓋章后即生效，涂改無效，涂改后須經(jīng)雙方簽字和蓋章后方有效。
4.本協(xié)議傳真件有效。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十七
類型：
需方全稱（甲方）：
供方全稱（乙方）：
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量，公司（以下簡稱甲方）現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：
一、通則。
甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實施質(zhì)量監(jiān)控；負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問題及其責任方；組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進。
乙方有義務和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié)，符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實施質(zhì)量持續(xù)改進，進行產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現(xiàn)實和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質(zhì)量和信譽。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件。
1、零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。
2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系，提高持續(xù)改進的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的受控能力，滿足產(chǎn)品的技術條件和質(zhì)量要求，滿足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。
5、必須通過甲方質(zhì)量部的批量認可。包括：
（1）首批樣品檢驗;（2）兩日生產(chǎn)審核；（3）批量試裝；（4）過程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準，私自對其供貨產(chǎn)品進行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失，由乙方承擔全部責任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求。
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品，必須滿足按gb2828抽檢，ac=0rc=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標（見質(zhì)量保證協(xié)議附件）。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施。
1、型式試驗。
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析。
3、對關鍵質(zhì)量改進項目進行質(zhì)量驗收。
4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。
五、乙方質(zhì)量問題的處理。
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響，采取如下外置方法：
1、入廠檢驗出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
a）乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協(xié)商處理；若甲方生產(chǎn)急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。
b）在規(guī)定的整改期內(nèi)，甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度，對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。
注：整改期從質(zhì)量問題通報日起計算，到質(zhì)量問題整改措施驗證合格止。
2、造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題。
c）對因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。
d）在規(guī)定的整改期內(nèi)甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。
e）對因乙方質(zhì)量問題造成的客戶工廠停產(chǎn)損失，按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行，并承擔甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經(jīng)過驗收，但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中，所發(fā)現(xiàn)的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，并承擔在售后市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動的連帶費用。
甲方供應部保留有關不合格產(chǎn)品1個月，乙方可在一個月內(nèi)通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規(guī)定。
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委托第三方進行質(zhì)量檢驗時，其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質(zhì)抽驗，需要委托第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協(xié)產(chǎn)品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時，甲方相關部門前往乙方進行質(zhì)量改進而發(fā)生的全部費用。
七、獎勵。
每年度甲方會同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》，根據(jù)乙方供貨質(zhì)量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對于供貨質(zhì)量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數(shù)量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。
八、協(xié)議的生效：
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
代表：代表：
年月日年月日。
質(zhì)量保證合同協(xié)議書篇十八
乙方：____________。
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款。
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月)，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的'一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種____________元—____________元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
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